Szymon Korzeniak

Apel

Szymon urodził się w 2016 roku. Mając 2 miesiące, trafił pod opiekę specjalistów od chorób płuc, którzy rozpoznali u niego Pierwotną Dyskineze Rzęsek (in. PCD, zespół Kartagenera), przewlekłe zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa i zatok oraz niedobór immunoglobuliny A (LgA).

Choroba genetyczna Szymona zostanie z nim już do końca życia. Niestety wiąże się ona z tym, że rzęski, które są odpowiedzialne za wyprowadzanie zalegającej wydzieliny, nie poruszają się, przez co zalegająca wydzielina staje się pożywką dla bakterii, które przyczyniają się do częstego rozwoju poważnych infekcji.

Od momentu poznania przyczyny złego stanu zdrowia Szymona, w naszej rzeczywistości pojawiły się codzienne inhalacje (nebulizacje), systematyczna fizjoterapia klatki piersiowej, konieczne drenaże ewakuujące zalegającą wydzielinę, ćwiczenia oddechowe, a także mozolna walka z przewlekłym kaszlem i katarem.

Nasze wspólne życie nie obejdzie się również bez stałej farmakoterapii (w tym także antybiotykoterapii), regularnych wizyt w poradni pulmonologicznej, laryngologicznej i pediatrycznej, a także pobytów w szpitalach.

Pełni nadziei, prosimy o Państwa pomoc w gromadzeniu środków, które pozwolą nam zrobić wszystko, co konieczne w walce o lepsze jutro dla naszego dziecka. Każdy Państwa gest, nawet ten najmniejszy, przyczynia się do poprawy codziennego funkcjonowania Szymona, poprzez zaopatrzenie go w potrzebne leki i sprzęty medyczne oraz zapewnienie mu potrzebnej rehabilitacji układu oddechowego. Państwa wsparcie wiele dla nas znaczy.

Dziękujemy!

Rodzice Szymona