Szymon i Kacper Sikorscy

Apel

Chłopcy cierpią na rzadki, ciężki zespół wad genetycznych, który obejmuje delecje chromosomu 8, trisomię krótkiego ramienia chromosomu 18 oraz niezrównoważone aberracje między tymi chromosomami. Objawia się to m.in.:

dziecięcym porażeniem mózgowym
padaczką
wrodzoną wadą serca
opóźnieniem psychoruchowym
opóźnieniem lub brakiem mowy

Chłopcy mają trzy lata i wykazują ogromny potencjał, który codziennie wspieramy poprzez wielospecjalistyczne terapie. Dzięki temu w ciągu ostatniego roku odnieśliśmy piękne sukcesy, takie jak:

Kacperek, który po 2,5 roku leżenia zaczął raczkować. Obecnie wstaje przy meblach i w asyście stawia pierwsze kroki przy balkoniku. Przeszedł dwie operacje, a przynajmniej dwie kolejne są jeszcze przed nim.

Szymonek, który samodzielnie zaczął chodzić (choć jego wzorzec nie jest jeszcze poprawny i wymaga dalszej rehabilitacji). Dla mnie, jako matki, to długo oczekiwane "mama" było niesamowitym przeżyciem ❤️❤️❤️.

Koszty i wysiłek, jakie są wymagane przy opiece nad dwójką dzieci z takimi diagnozami, są ogromne. Naszym celem jest zapewnienie chłopcom jak najlepszej opieki dostosowanej do ich aktualnych potrzeb. Jesteśmy gotowi zrobić wszystko, absolutnie wszystko, co jest możliwe, aby przekroczyć górną granicę choroby chłopców, chociażby o trochę.

Naszym najwyższym celem jest zapewnienie chłopcom samodzielności w przyszłości. I to my, jako rodzice, tworzymy naszą przyszłość już dziś, a to również dzięki Wam. 😊