Szymon Hamala

Apel

Przekaż 1,5% podatku – pomóż Szymonkowi.

Szymonek od urodzenia zmaga się z rzadką i złożoną wadą genetyczną – częściową trisomią 9. i 17. chromosomu. Nie mówi, ma niedosłuch (nosi aparaty słuchowe), stopy końsko-szpotawe oraz częściową agenezję ciała modzelowatego. Każdy dzień to dla niego ogromny wysiłek i ciężka praca nad rozwojem oraz samodzielnością.

Mimo wielu trudności Szymonek jest wesołym, pogodnym chłopcem. Największą radość sprawiają mu spacery po lesie, wycieczki rowerowe, huśtawki oraz wspólne chwile z innymi dziećmi – szczególnie ze starszym bratem. To właśnie te drobne, codzienne radości dają mu siłę do pokonywania kolejnych barier.

Dzięki szybkiej diagnozie i intensywnej rehabilitacji Szymonek robi postępy. Codziennie uczestniczy w zajęciach z fizjoterapeutami, neurologopedą, psychologiem oraz pedagogami specjalnymi, a także uczęszcza do przedszkola specjalnego, gdzie ma zapewnione terapie dopasowane do swoich potrzeb. Przeszedł już kilka operacji, jednak nadal wymaga dalszego leczenia i systematycznej terapii.

Koszty rehabilitacji, prywatnych wizyt u specjalistów, turnusów terapeutycznych oraz sprzętu medycznego (aparatów słuchowych, ortez czy wózka) są bardzo wysokie i tylko częściowo refundowane. Naszym wielkim marzeniem jest zakup urządzenia do neurorehabilitacji oraz komunikacji AAC, które pozwoli Szymonkowi komunikować swoje potrzeby, emocje i pragnienia.

Przekazując 1,5% podatku, możesz realnie pomóc Szymonkowi w walce o większą samodzielność i lepszą przyszłość.
Ten gest nic Cię nie kosztuje, a dla naszego synka ma ogromne znaczenie.

Z całego serca dziękujemy za wsparcie.
Rodzice Szymonka.