Szymon Górnik

Apel

Szymek miał urodzić się jako zdrowy chłopczyk. Niestety, po porodzie lekarze u naszego synka zauważyli cechy dysmorficzne oraz powiększony obwód główki, zlecając nam dalsze badania, w tym także badania genetyczne. Dzień przed Wigilią Bożego Narodzenia, gdy Szymek miał 2 miesiące, otrzymaliśmy wiadomość, że syn ma bardzo rzadką wadę genetyczną - trisomię 5p.

W konsekwencji tej wady rozwinęło się wodogłowie (ma zastawkę komorowo-otrzewnową), padaczka miokloniczna, niedoczynność tarczycy, wada wzroku oraz astma oskrzelowa. Był wielokrotnie hospitalizowany z powodu nawracających infekcji dróg oddechowych. Przez obniżone napięcie mięśniowe rozwój psychoruchowy Szymka jest opóźniony.

Wbrew wszystkim trudnościom Szymuś jest bardzo pogodnym dzieckiem, daje nam wiele radości każdego dnia i robi postępy. Jesteśmy pod opieką wielu lekarzy, fizjoterapeuty, terapeuty WWR, logopedy, psychologa. O sprawność i rozwój walczymy codziennie. Zgromadzone środki przeznaczymy na rehabilitację, niezbędny sprzęt, turnusy rehabilitacyjne oraz wizyty u lekarzy specjalistów.

Z góry dziękujemy za każdą pomoc.
Rodzice Szymka