Szymon Dziedziczak

Apel

Nazywam się Szymon i cierpię na bardzo rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczno- neurologiczną Zespół Angelmana.

Obecnie mam dwa domy- mój i szpitalny oddział, na którym jestem prawie co miesiąc. Jestem kochanym, radosnym dzieckiem z wieloma schorzeniami, z których najgorsza jest lekooporna padaczka. Mam dopiero 2 latka, a już biorę mnóstwo leków, mam restrykcyjną dietę ketogeniczną a dnie spędzam na ciężkiej pracy podczas zajęć z fizjoterapii metodą Bobath i Vojty, integracji sensorycznej, neurologopedii oraz komunikacji alternatywnej. Moja choroba sprawia, że jestem globalnie opóźniony w rozwoju- brakuje mi 104 genów na chromosomie 15.
Każdy dzień to walka o nowe umiejętności i strach, aby padaczka ich nie odebrała.
Każda noc pozbawiona jest snu z powodu dużych zaburzeń sennych gdzie dokazuje w swoim łóżeczku często się bawiąc i śmiejąc.

Twoja pomoc czy 1,5% podatku to szansa na:
-opłacenie niezbędnych zajęć rehabilitacyjnych, bez których mogę stanąć w miejscu lub co gorsza zacznę się cofać w rozwoju
- rozważenie udziału w kosztownych turnusach rehabilitacyjnych
- zapewnienie niezbędnych leków, wizyt u lekarzy specjalistów
- szansa na godne życie dla mnie i mojej rodziny

Wasza wiara we mnie dodaje mi codziennie skrzydeł do podejmowania kolejnego trudu i daje szansę na rozwinięcie umiejętności we wszystkich dziedzinach mojego życia.

Dziękuję Wszystkim za wsparcie!