Stefania Jabłońska

Apel

Stefania to dziewczynka z zespołem Downa, która urodziła się we wrześniu 2020 roku. Posiadanie dodatkowego chromosomu w 21. parze zwykle wiąże się z wieloma innymi schorzeniami, których, w przypadku naszej Stefci nie udało się uniknąć. W pierwszym miesiącu życia Stefania przeszła operację wady serca VSD. Lekarze zdiagnozowali u niej nefrokalcynozę i astmę wczesnodziecięcą. Miała także spore trudności z jedzeniem.

Stefa każdego dnia dzielnie stawia czoła wszelkim przeciwnościom losu. Nasza codzienność wypełniona jest wizytami i terapiami.

Obecnie Stefa pozostaje pod stałą kontrolą kardiologa, nefrologa, laryngologa. Systematycznie uczęszcza także na rehabilitację oraz zajęcia wczesnego wspomagania rozwoju. Prywatnie korzystamy także z usług neurologopedy, fizjoterapeuty, trenera. Stefania regularnie wyjeżdża na turnusy logopedyczne gdzie intensywnie pracuje po kilka h dziennie ze specjalistami. Staramy się wszelkimi sposobami ułatwić Stefie codzienne funkcjonowanie i sprawić, aby stawała się coraz bardziej samodzielna. Przeznaczamy wszelkie możliwe środki na wszystkie działania, pomoce i sprzęty, które wspomagają ten proces.

Wasza pomoc jest nieoceniona - dziękujemy!

Z całego serca dziękujemy za poświęcony czas i okazaną pomoc
Rodzice Stefanii