Stefania Jabłońska

Apel

Stefania to dziewczynka z zespołem Downa, która urodziła się we wrześniu 2020 roku. Posiadanie dodatkowego chromosomu w 21. parze zwykle wiąże się z wieloma innymi schorzeniami, których w przypadku naszej Stefci nie udało się uniknąć. W pierwszym miesiącu życia Stefania przeszła operację wady serca VSD. Lekarze zdiagnozowali u niej nefrokalcynozę i astmę wczesnodziecięcą. Miała także spore trudności z jedzeniem. Stefa każdego dnia dzielnie stawia czoła wszelkim przeciwnościom losu. Nasza codzienność wypełniona jest wizytami i terapiami. Obecnie Stefa pozostaje pod stałą kontrolą kardiologa, nefrologa, laryngologa. Systematycznie uczęszcza także na rehabilitację oraz zajęcia wczesnego wspomagania rozwoju. Dodatkowo regularnie pracuje z neurologopedką, jest w terapii Castillo Morales, uczy się pływać pod okiem instruktorki, a także ma indywidualne zajęcia z trenerem na ściance wspinaczkowej. Nawet próbowała swoich sił na nartach – również pod okiem instruktora-fizjoterapeuty. Stefania regularnie wyjeżdża na turnusy rehabilitacyjno-logopedyczne, gdzie intensywnie pracuje po kilka godzin dziennie. Staramy się wszelkimi sposobami ułatwić Stefie codzienne funkcjonowanie i sprawić, aby stawała się coraz bardziej samodzielna. Jednocześnie nie chcemy, aby omijały ją zwyczajne dziecięce radości. Przeznaczamy wszelkie możliwe środki na wszelkie działania, pomoce i sprzęty, które wspomagają ten proces. Wasza pomoc jest nieoceniona – dziękujemy! Z całego serca dziękujemy za poświęcony czas i okazaną pomoc – Rodzice Stefanii.

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.