Stanisław Wojcieszkiewicz

Apel

Staś... To za tym imieniem kryje się cały nasz świat, cała nasza motywacja do walki o to, aby jutro było lepiej. Czas, kiedy nasz syn przyszedł na świat przepełniony był jednocześnie radością i strachem. Radością z narodzin naszego dziecka, strachem ze względu na jego wadę genetyczną - delecję długiego ramienia chromosomu 14. pary obejmującą 117 genów.

Wada Stasia na ten moment została opisana jedynie w oparciu o 14 znanych przypadków tego schorzenia, co wiąże się z tym, że lekarze niewiele wiedzą na jej temat. Specjaliści zdiagnozowali u Stasia złożoną wadę serca, ubytki szkieletowe, problemy endokrynologiczne, cechy dysmorficzne, nadmiar skóry, obniżone napięcie mięśniowe, opóźnienie rozwoju intelektualnego i ruchowego oraz brak rozwoju mowy. Jego unikalna budowa dróg oddechowych powoduje częste i ciężkie infekcje. Od pierwszych chwil życia nasz synek znajduje się pod kompleksową opieką wielu specjalistów, którzy dokładają wszelkich starań, aby wesprzeć jego dalszy rozwój. Częstotliwość ćwiczeń ruchowych jest kluczowa, aby Staś mógł się w przyszłości samodzielnie poruszać. Zajęcia terapeutyczne z zakresu rozwoju intelektualnego również stanowią jego codzienność, a intensywna terapia logopedyczna - podczas której poznaje alternatywny sposób komunikacji - jest dla nas szansą na przyszłe porozumienie się z synem. Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o finansowe wsparcie, które pozwoli nam zapewnić Stasiowi regularną fizjoterapię i kompleksową opiekę wielu specjalistów, uczestnictwo w turnusach rehabilitacyjnych oraz zaopatrzenie w specjalistyczny
sprzęt rehabilitacyjny i pomoce terapeutyczne.

Każdy Państwa gest jest dla nas na wagę złota!
Wdzięczni rodzice Stasia