Sara Wiśniewska

Apel

Nasza córeczka Sara urodziła się 11 lipca 2024 roku. Tuż po porodzie lekarze zauważyli cechy trisomii 21, co potwierdziły późniejsze badania genetyczne. Już pierwszego dnia po narodzinach kardiolog wykrył u Sary wadę serca, wymagającą operacji.

Kilka dni później pojawiła się również cholestaza, a my rozpoczęliśmy długą drogę wizyt w szpitalach, poradniach i na rehabilitacjach.

W styczniu 2025 roku Sara przeszła pomyślną operację serduszka, jednak nadal wymaga stałej opieki i intensywnej rehabilitacji z powodu obniżonego napięcia mięśniowego (hipotonii). Korzysta z zajęć WWR, prywatnych rehabilitacji i konsultacji neurologopedycznych. Jest pod opieką wielu specjalistów – kardiologa, hepatologa, urologa, okulisty i endokrynologa.

Robimy wszystko, by nasza córeczka mogła się rozwijać i w przyszłości jak najlepiej funkcjonować samodzielnie.

Prosimy o wsparcie w zebraniu środków na dalszą rehabilitację i leczenie Sary. Każda pomoc to krok w stronę jej samodzielności i zdrowia.

Dziękujemy, Rodzice Sary