Sara Janicka

Apel

Historia choroby naszej ukochanej i długo wyczekiwanej córeczki zaczęła się już w trakcie ciąży, gdy rozpoznano u niej trisomię 21, czyli zespół Downa. Sara przyszła na świat przedwcześnie w dniu 22 maja 2020. Wada genetyczna Sary ma to do siebie, że bardzo często towarzyszą jej poważne problemy narządów wewnętrznych, którymi w przypadku naszej córki okazały się: wrodzona wada serca AVSD (operowana 8 stycznia 2021) oraz niedrożność dwunastnicy (zakończona operacją 13 lipca 2020). Serduszko naszej córki nie jest w pełni sprawne. Sara ma zdiagnozowaną skompensowaną niewydolność serca, wynikającą z niedomykalności zastawki mitralnej, w związku z czym czeka ją kolejna operacja na otwartym sercu. Nasza córeczka wymaga stałej rehabilitacji (fizjoterapia, integracja sensoryczna, terapia logopedyczna) oraz regularnych wizyt u lekarzy specjalistów (m.in. neurologa, kardiologa, endokrynologa) w celu kontroli stanu zdrowia.

Pełni nadziei, prosimy Państwa o finansową pomoc, która przełoży się na większy rozwój, a tym samym lepszą jakość życia naszej kochanej córeczki. Każdy Państwa gest realnie wpłynie na poprawę zdrowia Sary, co naprawdę wiele dla nas znaczy!

Wdzięczni rodzice Sary