Samuel Kamiński

Apel

Samuel urodził się 19 czerwca 2023 roku z trisomią 21 pary chromosomów, szerzej znaną jako zespół Downa. O dodatkowym chromosomie naszego syna dowiedzieliśmy się jeszcze na etapie ciąży z czym było nam się bardzo trudno pogodzić.

Samuel jest naszym szóstym z siedmiorga dzieci. Urodził się bez bardzo poważnych chorób współistniejących. Natomiast w związku z obniżonym napięciem mięśniowym wymaga stałych rehabilitacji zleconych w ramach NFZ oraz dodatkowych - prywatnych. Potrzebuje również regularnych kontroli u specjalistów, w tym kardiologa z powodu niewielkiej wady serca, pulmunologa z powodu bardzo częstych infekcji dróg oddechowych, audiologa i endokrynologa. Na tę chwilę mamy zalecenie na aparaty słuchowe, które pomogłyby mu w ogólnym rozwoju. Samuel potrzebuje także suplementów, które mają na celu spowolnienie wyniszczających organizm procesów powiązanych z zespołem Downa.

W związku z tym, że jesteśmy dużą, dziewięcioosobową, kochającą się rodziną, dodatkowe wydatki związane z niepełnosprawnością jednego z dzieci stanowią dla nas spore obciążenie. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Każdy gest jest dla nas nieocenionym wparciem.

Z całego serca DZIĘKUJEMY!
Rodzice Samuela