Samuel Bonar

Apel

Samuel na świecie pojawił się w czerwcu 2017 roku, po bezproblemowej ciąży, lecz ciężkim porodzie, który nie obył się bez użycia próżnociągu. Już w pierwszych tygodniach życia przeszedł pierwszą hospitalizację, ze względu na wiotkość mięśni, brak odruchu ssania oraz apatyczność. Pomimo wielu badań, w tym genetycznych, nie udało się określić przyczyn takiego stanu chłopca, zalecając dalszą obserwację.

Wkrótce rozpoczęliśmy rehabilitację, pierwotnie metodą Bobath, a następnie Vojty, która przyniosła pierwsze rezultaty - nasz Samuel zaczął nadrabiać zaległości w rozwoju. Systematycznie dochodziły do tego kolejne terapie - na szczęście nasz chłopczyk jest dzielnym wojownikiem i z dużym zaangażowaniem ćwiczy, nawet samodzielnie w domu. W 2019 roku usłyszeliśmy pierwsze konkretne rozpoznanie mutacji genu OFD1, która dotąd nie występowała w literaturze. Po pogłębieniu diagnostyki wykryto u chłopca także zespół Xia i Gibbsa i autyzm.

Pomimo wielu lat pracy, tysięcy godzin ćwiczeń i rehabilitacji, nasz chłopczyk wciąż boryka się z licznymi zaburzeniami, które nie pozwalają mu w pełni korzystać z uroków dzieciństwa. Prosimy o pomoc, z Wami zapewnimy Samuelowi kompleksową opiekę i damy mu szansę na piękne życie!

Z góry dziękujemy za okazane wsparcie,
Rodzice Samuela