Sabina Kaleta

Apel

Sabinka przyszła na świat 23 kwietnia 2019 roku. Nasza kochana córeczka już w 2 dobie życia musiała być operowana ponieważ urodziła się z dużym guzem w buzi - nadziąślakiem. Wtedy myśleliśmy, że najgorsze już za nami, niestety już 2 tygodnie później znowu trafiliśmy do szpitala ponieważ u Sabinki nastąpił atak silnych drgawek. Od tamtej pory minęło ponad 4 lata i napady padaczkowe nie dały wytchnienia nawet na 1 dzień!

Pierwszy rok córka spędziła na pobytach w 5 różnych szpitalach i na ciągłej rehabilitacji nie dającej żadnej poprawy. Teraz nie liczymy już pobytów w szpitalach i poradniach bo stały się one naszą codziennością. Badania EEG pokazują, że stan Sabiny ciągle się pogarsza w jej główce panuje ciągła burza wyładowań, która nie pozwala jej odpocząć ani nabywać nowych umiejętności. Sabina cierpi na chorobę rzadką – złośliwą migrującą padaczkę skroniową niemowląt, jak dotąd nie znaleziono skutecznego leczenia tej choroby.

Sabinka to wyjątkowo pogodna dziewczynka, dzielnie znosi codzienne rehabilitacje i serie napadów padaczkowych. Leczenie farmaceutycznie niestety nie pomaga, w ciągu tych trudnych 4 lat przeróżne kombinacje leków, sterydów, diety ketogennej nie przyniosły żadnej poprawy, zmieniały się tylko rodzaje napadów i długość ich trwania. Chcielibyśmy pochwalić się postępami, niestety jej rozwój zatrzymał się na okresie noworodka, cały czas nie utrzymuje głowy, nie siedzi, nie bawi się, nie gaworzy i nie wodzi oczkami.

Pomimo tragicznych rokowań nie poddajemy się! Rehabilitujemy Sabinkę sami i wozimy do specjalistów, szukamy terapii, zlecamy liczne badania i konsultujemy z lekarzami z całej Polski. Robimy wszystko by jej stan się nie pogarszał i by pomimo tylu cierpień była spokojna i szczęśliwa. To dzięki Państwa pomocy mogliśmy kupić między innymi: wygodny wózek inwalidzki, ortezy, elektrostymulator.

Dla Sabiny to więcej niż 1,5%, to szansa na lepsze jutro!

Dziękujemy za Państwa wsparcie i prosimy nie zostawiajcie nas samych w tej nierównej walce.

Rodzice.