Sabinka przyszła na świat 23 kwietnia 2019 roku. Nasza kochana córeczka już w 2. dobie życia musiała być operowana, ponieważ urodziła się z dużym guzem w buzi – nadziąślakiem. Wtedy myśleliśmy, że najgorsze już za nami. Niestety, już 2 tygodnie później znowu trafiliśmy do szpitala, ponieważ u Sabinki nastąpił atak silnych drgawek. Od tamtej pory minęło ponad 6 lat i napady padaczkowe nie dały wytchnienia nawet na 1 dzień!
Pierwszy rok córka spędziła na pobytach w 5 różnych szpitalach i na ciągłej rehabilitacji, nie dającej żadnej poprawy. Teraz nie liczymy już pobytów w szpitalach i poradniach, bo stały się one naszą codziennością. Badania EEG pokazują, że stan Sabiny ciągle się pogarsza – w jej główce panuje ciągła burza wyładowań, która nie pozwala jej odpocząć ani nabywać nowych umiejętności. Sabinka cierpi na chorobę rzadką – złośliwą migrującą padaczkę skroniową niemowląt. Jak dotąd nie znaleziono skutecznego leczenia tej choroby.
Sabinka to wyjątkowo pogodna dziewczynka, dzielnie znosi codzienne rehabilitacje i serie napadów padaczkowych. Leczenie farmaceutyczne niestety nie pomaga – w ciągu tych trudnych 6 lat przeróżne kombinacje leków, sterydów i diety ketogennej nie przyniosły żadnej poprawy; zmieniały się tylko rodzaje napadów i długość ich trwania. Nie wiemy, czy Sabinka widzi, słyszy i czy kiedykolwiek usiądzie, ponieważ jej rozwój zatrzymał się na okresie noworodka. Cały czas nie utrzymuje głowy, nie bawi się, nie gaworzy i nie wodzi oczkami.
Pomimo tragicznych rokowań nie poddajemy się! Rehabilitujemy Sabinkę sami i wozimy do specjalistów, szukamy terapii, zlecamy liczne badania i konsultujemy z lekarzami z całej Polski. Robimy wszystko, by jej stan się nie pogarszał i by – pomimo tylu cierpień – była spokojna i szczęśliwa. To dzięki Państwa pomocy mogliśmy kupić m.in. wygodny wózek inwalidzki, ortezy, elektrostymulator oraz ssak medyczny.
Dla Sabiny to więcej niż 1,5% – to szansa na lepsze jutro!
Dziękujemy za Państwa wsparcie i prosimy, nie zostawiajcie nas samych w tej nierównej walce.
Numer 75142
Treść JESTEM 719
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „719 Sabina Kaleta”.
Numer 75142
Treść JESTEM 719
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)