Paulina Szafirska

Apel

16 grudnia 1999 roku na świat przyszła Paulina, która została wypisana do domu jako zdrowy noworodek. Niestety jej rozwój nie przebiegał prawidłowo, przez co w 4 miesiącu jej życia zdecydowałam się na konsultację u pediatry. Rozpoczęłyśmy rehabilitację oraz szeroką konsultację u wielu specjalistów, którzy wykluczyli udział genów w opóźnieniu psychoruchowym Pauliny. Na domiar złego córka cierpi na epilepsję lekooporną, przez co wyciszenie napadów, przy których dochodzi nawet do kilkudziesięciosekundowych bezdechów, się nie udało. 

Obecnie córka znajduje się pod stałą opieką poradni neurologicznej, uczestniczy także w zajęciach w oparciu o indywidualny program rewalidacyjno-wychowawczy, gdzie ma również zapewnioną fizjoterapię. 

Zwracam się do Państwa z serdeczną prośbą o wsparcie, które realnie wpłynie na poprawę codziennego funkcjonowania Pauliny.  Jest ona osobą całkowicie zależną od drugiej osoby, przez co wymaga mojej całodobowej opieki. 

Za każdy gest wsparcia z Państwa strony będę niezmiernie wdzięczna. 

Mama Pauliny