Patryk Borowczak

Apel

Patryk ma 8 lat i od urodzenia zmaga się z częstymi infekcjami górnych i dolnych dróg oddechowych oraz innymi schorzeniami będącymi konsekwencją przedwczesnego porodu w 28. tygodniu ciąży bliźniaczej.

W czerwcu 2024 roku postawiono diagnozę: Pierwotna Dyskineza Rzęsek. To rzadka, nieuleczalna choroba genetyczna, z którą Patryk będzie musiał mierzyć się przez całe życie. Choroba ta powoduje częste zaostrzenia, wymagające przewlekłej antybiotykoterapii oraz stosowania dużych dawek leków wziewnych i doustnych. Kluczowym elementem jego leczenia jest codzienna fizjoterapia oraz dwukrotny drenaż drzewa oskrzelowego wykonywany każdego dnia.

W 2025 roku otrzymaliśmy kolejną diagnozę: kraniosynostoza złożona, najprawdopodobniej na tle wady genetycznej. Patryk jest w trakcie badań genetycznych. Operacja kraniosynostozy złożonej wstępnie zaplanowana jest na drugą połowę 2026 roku. Po tej operacji potrzebne będą niezliczone godziny rehabilitacji.

Zwracamy się z prośbą o wsparcie. Państwa 1,5% podatku to dla Patryka szansa na zwiększenie rehabilitacji oraz zakup niezbędnych leków i sprzętu, które pomogą mu walczyć z chorobami. Dziękujemy za każdą pomoc!