Oskar Świercz

Apel

Nasz synek Oskar urodził się w sierpniu 2023 z bardzo rzadką wadą genetyczną -zespołem Pallistera-Killiana.

W ciągu krótkiego życia Oskara przyszło nam zmierzyć się z wieloma problemami: opóźnionym rozwojem psychoruchowym, padaczką, obustronnym niedosłuchem, rozdwojeniem języczka, zanikiem żucia, obniżeniem napięcia mięśniowego.

W październiku 2024 r. Oskar przeszedł z sukcesem podwójna operację serca. Kolejnymi zabiegami było wycięcie wędzideł bocznych policzkowych i drenaż uszu. Czekamy na operację rozszczepu podśluzówkowego podniebienia. Mamy problem z biodrami. Choroba niestety jest nieuleczalna, ale możemy walczyć o jak najlepsze dzieciństwo dla Oskara i pomoc w osiągnieciu jak najlepszych efektów rozwoju. Oskar nie chodzi i nie potrafi samodzielnie siadać. Między pobytami w szpitalach wyjeżdżamy na prywatne turnusy rehabilitacyjne. Widzimy bardzo duże postępy rozwojowe, dlatego chcielibyśmy wyjeżdżać jak najczęściej. Jesteśmy pod stała kontrolą kardiologa, neurologa, audiologa, okulisty, laryngologa, genetyka, endokrynologa, ortopedy, neurochirurga. Ciągłe wizyty u specjalistów łączą się z wysokimi kosztami przez dalekie dojazdy. Codziennie uczęszczamy na zajęcia z rehabilitacji oraz uczymy się poprawnie jeść z pomocą neurologopedy. Potrzeby Oskarka ciągle rosną.

Drodzy Państwo będziemy wdzięczni za każdą złotówkę wsparcia.
Rodzice

Poczynania Oskarka można obserwować na Facebooku: