Oliwia Orłowska

Apel

Oliwka urodziła się z z zespołem DiGeorgea jest to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się wieloma objawami przede wszystkim niską odpornością. Ponadto w okresie prenatalnym wykryto ciężką wadę serca zwaną Tetralogią Fallota. W drugim miesiącu życia miała cewnikowanie serca, które nie przyniosło spodziewanych rezultatów. Mając pięć miesięcy przeszła ciężką operację na Oddziale Kardiochirurgii, Transplantacji Serca i Mechanicznego Wspomagania Krążenia u Dzieci w SCCS w Zabrzu. W krążeniu pozaustrojowym wykonano : ubytek międzykomorowy zamknięto łatą dakronową, drogę odpływu zrekonstruowano łatą z osierdzia ksenogennego, przezpierścieniowo. Córka od operacji na stałe przyjmuje leki na serce. Był to dla nas trudny czas jedyną rzeczą o której myśleliśmy to czy uda się ją uratować.

Oliwii ze względu na zespół wad genetycznych niezbędna jest pomoc: kardiologa, immunologa, genetyka, nefrologa, neurologa, endokrynologa, neonatologa, laryngologa i neurologopedy. Laryngolog zdiagnozowała podśluzówkowy rozszczep podniebienia, który w przyszłości będzie trzeba korygować. Niezbędna jest rehabilitacja, która poprawi kondycję i sprawność fizyczną naszej córki po operacji. Przed nami długa walka o zdrowie naszej córki. Dlatego zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o finansowe wsparcie, które pozwoli nam na częste wizyty lekarskie, zakup leków, zajęć z rehabilitantem oraz zakup niezbędnych urządzeń.

Za każde wsparcie serdecznie dziękujemy Rodzice!