Oliwia Kordyla

Apel

Oliwka przyszła na świat w styczniu 2020, jako zdrowie dziecko. Ze względu na asymetrię ułożeniową od pierwszego miesiąca życia trafiła pod opiekę fizjoterapeuty, który prowadził ją przez 10 miesięcy. Po tym czasie otrzymaliśmy informację, że cel został osiągnięty i fizjoterapia dobiegła końca. Jednakże chwilę wcześniej trafiliśmy również do drugiego fizjoterapeuty, którego niemalże od razu zaniepokoiło obniżone napięcie mięśniowe. Zgodnie z zaleceniami udaliśmy się do neurologa, który podejrzewał SMA…

Na wyniki badań genetycznych czekaliśmy blisko 2 miesiące. W tym czasie widzieliśmy jak Oliwka słabnie a motoryka naszej córki się pogarsza: nie ma już nawet siły pełzać czy podnosić się na przedramionach.
Niestety podejrzenia się potwierdziły - Oliwia choruje na rzadką chorobę o podłożu genetycznym, jaką jest rdzeniowy zanik mięśni (SMA typu 2).

Od 13. miesiąca życia Oliwia ma podawany dolędźwiowo lek i niemalże codziennie uczestniczy w rehabilitacji. Dodatkowo od blisko 3 lat prawie kwartał każdego roku spędzamy poza domem - na dodatkowych turnusach rehabilitacyjnych.

Dzięki ciężkiej pracy widzimy ogromną poprawę: Oliwia czworakuje, staje sama przy meblach, potrafi samodzielnie usiąść na kanapie czy zejść z wózka aktywnego, na którym się porusza. To dla nas ogromny postęp i radość!

Jednakże, aby umiejętności, które nabyła nie zanikły, potrzebna jest systematyczna, kosztowna rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne oraz zaopatrzenie ortopedyczne, z którego kilkulatka wyrasta bardzo szybko. Są to koszty rzędu kilkudziesięciu tysięcy złotych rocznie.

Niestety z upływem czasu pojawiają się również nowe wyzwania jak np. pogłębiająca się skolioza, podwichnięcie bioder czy przykurcze w kolanach.

Tym samym zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie w gromadzeniu funduszy na refundację leczenia, rehabilitacji, sprzętu medycznego oraz innych specjalnych potrzeb związanych ze stanem zdrowia naszej córki.

Za okazaną pomoc będziemy ogromnie wdzięczni!

Rodzice Oliwki.