Olgierd Sdebel

Apel

Pierwsze lata życia naszego synka były przepełnione radością z osiągania nowych umiejętności i poznawania otaczającego świata. Jedynymi towarzyszącymi nam wówczas problemami były częste, ale niegroźne, infekcje górnych dróg oddechowych, które były konsekwencją astmy wczesnodziecięcej i alergii. Nie były to jednak trudności, które mogłyby zaburzyć prawidłowy rozwój Olgierda.

Niestety wszystko uległo zmianie po rutynowej wizycie w gabinecie okulistycznym w dniu 4 października 2021 roku, podczas której zauważono „coś dziwnego” na dnie oka naszego synka, dlatego też dostaliśmy pilne skierowanie do specjalistycznego szpitala. Najbliższym terminem był 30 marca 2022 roku, dlatego też postanowiliśmy skonsultować się jeszcze z kilkoma okulistami, których reakcje były niemalże identyczne: „coś tam jest, ale nie wiem co to, konieczna dalsza diagnostyka”. Tuż po rozpoczęciu hospitalizacji padła diagnoza – rzadka nieuleczalna choroba Coatsa (teleangiektazje siatkówkowe). Jest to wrodzona anomalia rozwojowa naczyń siatkówki, która podstępnie zabiera wzrok, niszczy gałkę oczną aż w końcu dochodzi do jej zaniku… Wraz z tą diagnozą nasz świat się zawalił.

Na szczęście istnieje nadzieja – wspomagające leki (zmniejszające ciśnienie gałki ocznej) oraz specjalistyczna terapia polegająca na zniszczeniu nieprawidłowych naczyń siatkówki za pomocą niskiej temperatury (krioterapia) lub światła laserowego (laseroterapia). Im wcześniej podjęte leczenie, tym mniejsza ilość nieodwracalnych uszkodzeń siatkówki. Oznacza to, że nasz syn nie jest skazany na utratę wzroku!

Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o finansowe wsparcie, które pozwoli nam zapewnić Olgierdowi leczenie w specjalistycznej klinice w Monachium, która specjalizuje się w walce z chorobą Coatsa. Państwa pomoc jest prawdziwą szansą na to, aby nasze dziecko mogło poznawać świat tak, jak chce, a nie tak, jak mu dyktuje choroba – w ciemności…

Będziemy wdzięczni za każdy gest!
Rodzice Olgierda