Olga Pietraszek

Apel

Olga urodziła się w marcu 2016 r. jako zdrowe dziecko. W czwartym miesiącu życia otrzymała planowe szczepienie ochronne, po którym wystąpił u niej silny odczyn poszczepienny oraz nastąpiły pierwsze ataki padaczki. Łącznie pół roku córka była hospitalizowana w szpitalu w Lublinie oraz w Warszawie. Potwierdzono nieprawidłową pracę mózgu oraz włączono leki przeciwpadaczkowe. Nasze nadzieje na pokonanie epilepsji zostały rozwiane, kiedy przy wysokiej gorączce ataki wróciły. Kolejne badania przyniosły  diagnozę – padaczka lekooporna pod postacią zespołu Westa. Gdy modyfikowanie leczenia nie przynosiło efektu, zdecydowano o podaniu sterydu importowanego z zagranicy. Terapia sterydowa była długa, obciążona dużym ryzykiem i niosła wiele skutków ubocznych, ale zatrzymała ataki zagrażające rozwojowi psychoruchowemu. Potworna opuchlizna posterydowa, sama choroba i leczenie sprawiły, że Olga dopiero mając ponad rok zaczęła nabywać kolejne umiejętności. Obecnie EEG Olgi jest poprawne, ataki wyciszone a rozwój choć opóźniony idzie do przodu. Przeszkodą w nauce jest obecnie obniżone napięcie mięśniowe, nadwzroczność sięgająca +10 oraz astygmatyzm. Tak ogromna wada wzroku sprawia, że córka ma problem z koordynacją i wykonywaniem zadań precyzyjnych z bliska. Największym marzeniem nas rodziców jest, by Olga dogoniła rówieśników i w przyszłości była samodzielna. Dziękujemy wszystkim, którzy nam pomagają i wspierają. Dzięki Wam możemy zapewnić córce wszelką pomoc i wsparcie, jakim jest kosztowna rehabilitacja, terapia neurologopedyczna i SI, psychologiczna, okulistyczna oraz wizyty u wielu lekarzy specjalistów.