Olga Pawlak

Apel

Szanowni Państwo, chcielibyśmy przedstawić Wam piękną i jednocześnie tragiczną historię naszej Olgi. Córeczka przyszła na świat w lipcu 2022 roku jako ekstremalnie skrajna wcześniaczka w 25 tygodniu ciąży. Od 18 tygodnia ciąży nasza córeczka walczyła już w brzuszku mamy w całkowitym bezwodziu. Nasze maleństwo ważyło tylko 850 gramów. Ponad 200 pierwszych dni (7 miesięcy) swojego życia spędziła w szpitalu, tocząc trudną walkę o przetrwanie. Potrzebowała aż 3,5 miesiąca respiratoroterapii. Przeszła operację kardiologiczną zamknięcia przewodu Bottala w pierwszym miesiącu swojego żucia. Olga przez ok. pierwsze 2 lata swojego życia w 100% była zależna tlenowo.

Do ukończenia pierwszego roku życia karmiona była za pomocą sondy żywieniowej. Dzięki naszej pracy, zaangażowaniu wspaniałych specjalistów i potężnej woli walki, Olga dzisiaj je samodzielnie i z każdym dniem radzi sobie lepiej, jednak nadal wiele struktur czy widok jedzenia powoduje u córki odruch wymiotny, czy stresowe „ziewanie”. U córki stwierdzono także ciężką dysplazję oskrzelowo-płucną. Pomimo, że zależność tlenowa jest już niska, każda infekcja to ogromne ryzyko, gdyż nawet zwykły katar prowadzi szybko do zapalenia płuc. Dodatkowo Olga ma stwierdzony torbiel przy grasicy, który wymaga stałej kontroli. Korzystamy ze wsparcia specjalistów, którzy dają nam wiarę, że Olgi płuca w przyszłości będą pełnosprawne, jednak na ten moment lekarze zalecają nam izolację, szczególnie w okresach podwyższonego ryzyka, aby nie powodować kolejnych zmian na płucach. W sezonie 2024/2025 szczepiliśmy córkę przeciwciałem Synagis, który pozwala na złagodzenie skutków zakażenia wirusem RSV. Jednak po 2 roku życia lek nie jest refundowany, a koszt jednej dawki zależy od wagi dziecka, im wyższa, tym wyższe koszty. Na ten moment jedna dawka to koszt ponad 7 tysięcy złotych. Taka profilaktyka jest szczególnie ważna dla dzieci z ciężką dysplazją oskrzelowo-płucną, a do nich właśnie należy nasza córeczka. Wciąż podlegamy pod dziecięce hospicjum domowe. My natomiast, każdą wolną chwilę poświęcamy na opiekę nad córeczką. Olga rozwija się naprawdę świetnie jak na ekstremalnie skrajnego wcześniaka z taką historią i takim ciężkim początkiem. Tak niewiele, a jednak jeszcze tak wiele potrzeba, aby zapewnić jej lepsze jutro. Będziemy uparcie dążyć do zrealizowania naszych marzeń, jednak wiele zależy także od dobroci Waszych serc. Prosimy o wsparcie naszej małej wojowniczki!

W imieniu Olgi, serdecznie dziękujemy.
Rodzice