Olaf Strzelecki

Apel

Nasz syn Olaf przyszedł na świat 25 października 2019 roku jako skrajny wcześniak z wagą 740 gram. Mierzył zaledwie 29 centymetrów. Przez prawie trzy miesiące wymagał wsparcia oddechowego. Urodził się z wrodzoną infekcją oraz wadą serca, przetrwałym przewodem tętniczym Botella, który został zoperowany, kiedy synek miał dwa miesiące i osiągnął wagę jednego kilograma.

Osiem transfuzji krwi, dwukrotna sepsa, retinopatia pierwszego stopnia, operacja przepukliny pachwinowej, dysplazja oskrzelowo – płucna, karmienie pozajelitowe, krwawienia do żołądka, refluks, niepełnosprawność sprzężona ruchowa oraz intelektualna w stopniu umiarkowanym, to tylko część historii choroby Olafa.

Nasz synek ponosi konsekwencje wczesnego porodu do dzisiejszego dnia. Jego rozwój psychoruchowy jest znacznie opóźniony. Był wielokrotnie hospitalizowany z powodu infekcji górnych dróg oddechowych, które nasiliły dysplazję oskrzelowo – płucną. Olaf szybko się męczy, nie potrafi gryźć i żuć pokarmów – wszystko jest podawane o konsystencji gładkiej papki. Synek jest pod wielospecjalistyczną opieką medyczną. Wymaga intensywnej rehabilitacji.

Leczenie Olafa wiąże się z wieloma wydatkami, które znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego też zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Każdy gest, który pozwoli nam zawalczyć o rozwój naszego synka, jest dla nas niezwykle ważny! Dziękujemy!

Rodzice Olafa