Olaf Czajkowski

Apel

Poznajcie Olafka!

2 października 2021 roku, chwilę po północy, urodził się wspaniały człowiek! O tym, że Olaf urodzi się z trisomią 21, czyli zespołem Downa, wiedzieliśmy już we wczesnej ciąży, co dało nam pół roku na oswojenie się i przygotowanie.

Olaf jest słodki, radosny, czuły, uśmiechnięty, cierpliwy i spokojny, a jednocześnie bardzo charakterny, uparty i zadziorny... Jednak dodatkowy chromosom 21 pary sprawia, że Olaf musi pokonać znacznie więcej trudności, niż jego zdrowi rówieśnicy. Jego rozwój fizyczny i umysłowy przebiega znacznie wolniej. Zespół Downa to nie tylko charakterystyczny wygląd, ale także wiele wad dodatkowych, w naszym przypadku jest to niedoczynność tarczycy, wada wzroku, głęboki niedosłuch jednostronny, ogromne problemy ze snem, dolegliwości ze strony układu pokarmowego i obniżone napięcie mięśniowe.

Nasz synek wymaga intensywnej rehabilitacji, terapii neurologopedycznej, psychologicznej, specjalnej diety i suplementacji, a także specjalistycznych sprzętów do wspomagania fizjoterapii, wszystko po to, żeby mógł jak najlepiej rozwijać się, a w przyszłości być możliwie najbardziej samodzielny.

Państwa 1,5% podatku ogromnie pomoże nam dalej wielokierunkowo wspierać Olafka w dążeniu do jak największej sprawności i samodzielności.

Wielkie dzięki!

Marta i Piotrek - rodzice Olafka