Noemi Gabryszewska

Apel

Noemi urodziła się z trisomią 21 pary chromosomów. Mimo iż skończyła 8 lat jest bardzo mocno opóźniona, na poziomie mniej więcej rocznego dziecka, praktycznie nie rośnie i nie rozwija się intelektualnie i psychicznie. Jest cala masa zaburzeń i dysfunkcji, które trudno wyrazić, opisać czy zrozumieć z zewnątrz bez tego typu doświadczenia.
Najkrócej można by ująć: ta choroba to prawdziwe więzienie. Brak rozumienia prostych komunikatów i czegokolwiek co się mówi do Noemi, niemożność mówienia (powiedzenia nawet jednego słowa czy sylaby) czy niemożność oddychania, bezsenność w nocy, problemy z jedzeniem, gryzieniem (wciąż papki), pampersy to tylko niektóre kajdany... A przy tym konsekwencje tych ograniczeń przejawiające się m.in. w agresywnych i trudnych do opanowania zachowaniach.
Wszyscy jesteśmy bardzo udręczeni chorobą, która nas okrada z normalnego życia i wycieńcza na co dzień, tak że brak sił na cokolwiek już więcej, nawet wyjazd w wakacje nad jezioro jak kiedyś.
Wbrew temu wierzymy, że w tym roku przyjdzie przełom! Wyczekujemy na zmiany z utęsknieniem, mimo braku jakiegokolwiek postępu. Robimy wszystko, aby Noemi stała się zupełnie normalnym dzieckiem- i tak będzie, gdyż Noemi skończyła 8 lat i w tym roku się uda. Stoi za tym ogromny trud, poświęcamy na to cały czas, jaki mamy, i wygramy tę walkę, bo przecież wiara czyni cuda!!
Zwracamy się do Państwa z prośbą o wparcie nas w gromadzeniu funduszy na rehabilitacje i terapię. Choroba odcięła nas od społeczności, mało kto pamięta, tym bardziej z serca bardzo Dziękujemy za każde przypomnienie i nawet najmniejszy gest wsparcia również finansowego.