Nikola Chmiel

Apel

Nikola przyszła na świat 27 lutego 2017 roku jako całkowicie zdrowa dziewczynka. Wraz z upływem miesięcy zaczęliśmy zauważać, że jej rozwój znacznie odbiega od tego książkowego. W wieku sześciu miesięcy Nikola nie podnosiła główki, nie obracała się na boki, rzadko płakała i nie wodziła wzrokiem za przedmiotami. Po konsultacji ze specjalistami okazało się, że córeczka ma zmienne napięcie mięśniowe. Rozpoczęliśmy rehabilitację, która zaczęła przynosić rezultaty dopiero po zwiększeniu jej intensywności.

Nikola postawiła swoje pierwsze kroki w wieku dwóch lat. Z czasem zauważaliśmy coraz więcej nieprawidłowości: córeczka nie porozumiewa się słowami, gdy coś potrzebuje kieruje wzrok na pożądany przedmiot, nie wskazuje części ciała, nie reaguje na polecenia i nie zgłasza potrzeb fizjologicznych. Szokiem dla nas były wyniki rezonansu głowy, które wykazały znaczne zmiany niedotlenieniowe.

W styczniu 2023 r. dostaliśmy genetyczne wyniki badań córki, które potwierdziły Zespół Sotosa.

Córka jest pod opieką poradni genetycznej (cechy dysmorfii) oraz neurologicznej. Wymaga wielokierunkowej terapii, która stanowi dla niej jedyną szansę na poprawę funkcjonowania w przyszłości. Każde Państwa wsparcie pozwoli nam zapewnić córce najlepszą rehabilitację, za co będziemy ogromnie wdzięczni!

Dziękujemy! Paulina i Kamil Chmiel – rodzice Nikoli.