Nikodem Malinowski

Apel

Mój syn choruje na ciężka postać hemofilii typu A-to pierwszy taki przypadek w naszej rodzinie. O chorobie dowiedzieliśmy się, gdy miał 7 miesięcy, po pojawieniu się krwiaka na klatce piersiowej. Hemofilia to nieprzewidywalna choroba- każde uderzenie może, ale nie musi prowadzić do groźnego wylewu do stawu lub narządów wewnętrznych. Obecnie syn otrzymuje profilaktyczne leczenie dożylnie dwa razy w tygodniu co jest trudnym ale jedynym dostępnym sposobem leczenia w Polsce.

Zbieramy środki na specjalistyczne maści, produkty apteczne bezpieczne wyposażenie w domu (gąbki, ochraniacze na meble itd.) i rehabilitację, gdyby okazała się konieczna.

Chcemy również gromadzić fundusze na przyszłe leczenie, mając nadzieję, że gdy syn osiągnie pełnoletność będzie mógł skorzystać z terapii genowej ,która obecnie jest w fazie badań. Każdą pomoc daje nam nadzieję na lepszą przyszłość. Dziękujemy 💪❤️💙