Nikodem przyszedł na świat w 2019 roku z wadą wrodzoną w postaci rozszczepu kręgosłupa w okolicy lędźwiowo-krzyżowej. Zanim się urodził przeszedł operacje zamknięcia przepukliny oponowo-rdzeniowej w 26 tyg. ciąży, niestety mimo tak wczesnej interwencji nasz syn zmaga się z następstwami swojego schorzenia, którymi są: wodogłowie, pęcherz neurogenny, niedowład wiotki kończyn dolnych oraz wiele innych problemów zdrowotnych spowodowanych rozszczepem.
Rok 2023 był trudnym rokiem dla Nikodema, w lutym przeszedł planowaną operację zwichniętego st. biodrowego, krótko po wyjściu z długiego unieruchomienia doszło u naszego syna do złamania kości udowej nogi operowanej, a dwa miesiące później do kolejnego złamania tym razem nasady dalszej kości piszczelowej.
Nikodem został skierowany do poradni leczenia zaburzeń metabolizmu kostnego, po wywiadzie i badaniu densytometrycznym, okazało się że gęstość kości Nikodema jest poniżej normy dla Jego grupy wiekowej i wymaga leczenia na oddziale. U Nikosia trzeba wdrożyć leczenie w celu wzmocnienia układu kostnego, aby zapobiec dalszym złamaniom a także wzmocnienia Go przed planowaną operacją drugiego st. biodrowego w 2024 roku.
Nasz Wojownik przeszedł w swoim krótkim życiu już tak wiele, a jeszcze przed nim długa walka o sprawność. Nikodema marzeniem jest chodzenie o kulach, a jako miłośnik straży pożarnej w przyszłości chciałby zostać Strażakiem.
Niestety, nie ma leku który uzdrowi naszego syna. Jedynym dostępnym „lekarstwem” jest intensywna i systematyczna rehabilitacja. Chcemy wykorzystać jak najlepiej czas dopóki Nikoś jest jeszcze małym chłopcem i usprawnić Go jak największym stopniu, aby w przyszłości dorównał swoim rówieśnikom, ale przede wszystkim, aby w przyszłości był samodzielny.
Rehabilitacja stacjonarna, turnusy rehabilitacyjne, wizyty lekarskie, leki, zaopatrzenie ortopedyczne i medyczne generują niestety wysokie koszty, dlatego będziemy ogromnie wdzięczni, jeżeli Państwo zechcą wesprzeć naszego syna w codziennej walce z niepełnosprawnością. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie, gdyż realnie wpływa na przyszłość naszego dziecka.
Państwa gest ma sprawczą moc, dlatego też za każdy z nich serdecznie dziękujemy.
Rodzice Nikodema.
Numer 75142
Treść JESTEM 693
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „693 Nikodem Czajka”.
Numer 75142
Treść JESTEM 693
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)