Nela Witkowska

Apel

Nela urodziła się o 3 czerwca 2021. Ciąża, poród i pierwsze 6 miesięcy życia Neli przebiegały bez problemów. Nela faktycznie od początku rozwijała się nieco wolniej od swoich rówieśników, ale w pierwszych miesiącach nie wyglądało to na poważne odstępstwo od normy, o czym zapewniali nas specjaliści. Niestety wraz z mijającym czasem, różnice zaczynały być coraz bardziej widoczne i coraz mniejsze były szanse na to, że samoistnie znikną, dlatego też rozpoczęliśmy diagnostykę i intensywną rehabilitację naszej wówczas półrocznej córeczki.

Dziś, po wielu badaniach, wizytach, konsultacjach z neurologami, genetykami, ortopedami, już wiemy, że za opóźnienie w rozwoju ruchowym odpowiada mutacja w genie ATL1, która nie jest opisana w literaturze. Jest to mutacja de novo, nie została po nikim odziedziczona. Odpowiada ona za paraplegię spastyczną SPG3A i neuropatię czuciową. Choroba Neli jest postępująca. Nie ma na nią leków, nie ma na nią terapii, nie da się jej wyeliminować. Ale możemy działać, ćwiczyć, ciężko pracować. Możemy, chcemy i będziemy, zrobimy wszystko. Nela bardzo dobrze reaguje na rehabilitacje, robi piękne postępy. To wszystko dzieje się dzięki godzinom zajęć i bardzo kosztownym sprzętom. Intelektualnie i poznawczo Nela rozwija się w normie dla swojego wieku. Jest bardzo mądrą, kontaktową i uśmiechniętą dziewczynką, która bardzo chętnie się komunikuje i wszystko rozumie.

Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o finansowe wsparcie, które pozwoli nam zrobić wszystko, co możliwe, aby dać naszej córeczce szansę na szczęśliwą przyszłość. Dodatkowe godziny rehabilitacji, turnusy rehabilitacyjne, specjalistyczny sprzęt – tylko z Państwa wsparciem będziemy w stanie zapewnić to wszystko Neli, co realnie przyczyni się do poprawy jej codziennego funkcjonowania. Dziękujemy za wszelką pomoc!

Rodzice Neli