Milena Tobiasz

Apel

Przyjście Milenki na świat nie należało do najprostszych… Zamartwica urodzeniowa zamieniła nasze pierwsze wspólne chwile z córką w walkę o jej życie. Rozpoczęta wówczas diagnostyka wykazała wiele deficytów rozwojowych, które po wykonaniu dodatkowych badań i obserwacji okalały się mieć podłoże w zespole Angelmana.

Już od okresu niemowlęcego Milenka pozostaje pod opieką szeregu specjalistów, którzy stymulują i usprawniają jej dalszy rozwój. Niestety wada genetyczna naszej córeczki wiąże się z dużą niepełnosprawnością intelektualną i zaburzeniami neurologicznymi, które objawiają się brakiem mowy, opóźnieniem ruchowym i trudnościami w komunikacji.

Rzeczywistość Mileny składa się z terapii logopedycznej, terapii zajęciowej, rehabilitacji ruchowej i zajęć rewalidacyjno-wychowawczych. Wszystkie nasze działania motywowane są wizją o lepszym codziennym funkcjonowaniu naszej córeczki, która pomimo swojej choroby ma szansę osiągnąć znaczną samodzielność.

Pełni nadziei, prosimy o Państwa pomoc na drodze po lepsze jutro dla naszej córki. Każdy Państwa gest realnie przełoży się na poprawę jej zdrowia, za co już teraz, prosto z serc – DZIĘKUJEMY!

Rodzice Milenki