Mikołaj Watras

Apel

W 32. tygodniu ciąży dowiedzieliśmy się, że nasz syn ma znacznie krótsze kości, niż powinien mieć na tamtym etapie rozwoju. Zaraz po narodzinach 23 kwietnia 2016 roku potwierdziły się wcześniejsze przypuszczenia. Wykonane niedługo później badania genetyczne wykazały, że Mikołaj choruje na achondroplazję, która powszechniej jest znana jako karłowatość lub niskorosłość.

Konsekwencje choroby naszego synka to nie tylko niski wzrost, jest to także wiotkość stawów, co wiąże się z koniecznością rehabilitacji ruchowej, terapii ręki i zajęć logopedycznych. Mikołaj ma poważne skrzywienie kręgosłupa oraz szpotawość lewej goleni, która prawdopodobnie zakończy się operacją. W wieku 3 lat nasz synek przeszedł wycięcie trzeciego migdałka oraz zabieg założenia drenów (z powodu nawracającego zapalenia ucha i niedosłuchu).

Obecnie skupiamy się na rehabilitacji skierowanej na wzmacnianie mięśni kręgosłupa, brzucha oraz nóg. Poza tym bardzo ważna jest terapia ręki, żeby usprawnić motorykę małą u Mikołaja. Pełni nadziei zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w gromadzeniu środków na leczenie operacyjne (wydłużenie nóg i rąk), farmakoterapię i dalszą rehabilitację naszego synka.

Każdy Państwa gest jest dla nas bardzo ważny!

Wdzięczni rodzice Mikołaja.