Mikołaj Stolarczyk

Apel

Mikołaj urodził się za wcześnie w głębokiej hipotrofii. Zdiagnozowano sepsę, wylew do mózgu, niedokrwistość, niewydolność serca i krążeniowo-oddechową, żywiony był pozajelitowo. Nagła reanimacja- desaturacja do 22%, sinica, bezdech. Diagnoza- to wada serca. „Zespół wrodzonych wad serca typ dwunapływowej prawej komory (DORV) oraz Tetralogii Fallota (ToF)". Dopiero dnia 19.09.17r. odprowadziliśmy naszego okruszka na blok operacyjny w SCCS w Zabrzu po raz pierwszy. Operacja się powiodła, ale powikłana była całkowitym blokiem serca przedsionkowo-komorowym 3 stopnia.

Od tamtej pory w maleńkim brzuszku miał stymulator. Po 4 latach słowa ostateczne, druzgocące: ,,Nie potrafimy zoperować syna, potrzebny będzie przeszczep serca”. Miał wtedy tylko 4 latka. Szybka odpowiedź: ,,Walczymy, to nie czas na przeszczep!” Szukaliśmy pomocy wszędzie. Pomoc nadeszła w Krakowie-Prokocimiu i 22.08.2022r. operacja przebiegła bez powikłań.

Niestety początkiem 2023r. doszło do rozległej infekcji układu stymulującego- rozrusznika. Sepsa, która była bezpośrednim zagrożeniem życia. Przez to Mikoń odwiedził blok operacyjny jeszcze dwa razy- 08.05.2023r. oraz 13.06.2023r. Spokój nie trwał zbyt długo, bo zaburzenia synka dawały o sobie znać. Kolejny cios w pokaleczone serce rodziców: spektrum autyzmu. Kolejny raz łzy. Dlaczego my? Dlaczego to wszystko przydarza się naszemu synkowi?
A z diagnozą dodatkowe koszty.

Pokonujemy tysiące kilometrów do ośrodków, by zapewnić zdrowie i komfort dziecku. Po ostatnich kontrolach mamy złe wieści, aorta i tętnica płucna ulegają uszkodzeniu, farmakoterapia nie przynosi pożądanych skutków. Mikosiowi grozi piąta operacja.
Długie miesiące cierpienia w krótkim życiu chłopca, ból, strach, doprowadziły do traum.
Nasz chłopczyk wymaga specjalistycznego leczenia szczegółowo dostosowanego do wieku i aktualnego stanu zdrowia.

Wszystkie leki, kolejne terapie już dawno nas przerosły. Nasz portfel także.
Dlatego pełni pokory zwracamy się do Państwa o pomoc.

Dziękujemy!