Mikołaj Rudnicki

Apel

Mikołaj, nasz 5-latek, wyglądający na zdrowe dziecko. Mimo uśmiechu na jego twarzy, niestety tak nie jest... Nie mówi, nie je ani nie pije samodzielnie. Powoli zaczyna chodzić, choć nadal ma problemy z równowagą. Każdego dnia walczy o swoją przyszłość, którą odbiera mu choroba Kand Kif 1a. Życie naszej czteroosobowej rodziny toczy się wokół wizyt u specjalistów, rehabilitacji czy wielotygodniowych wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne i zdaje się, że ma tak już pozostać.

Ostatnio jednak pojawiła się iskierka nadziei w postaci wyjazdu do Bostonu. Tam, pod okiem specjalistów, którzy specjalizują się w tym schorzeniu, zostałby bardzo dokładnie przebadany. Omówiony byłby plan jego leczenia. W Polsce jest piątka dzieci z tym schorzeniem, a Mikołaj, jako ostatnie zdiagnozowane w naszym kraju dziecko, jedyny nie został przebadany w Stanach. Rodzice reszty dzieci są pełni nadziei, że w przyszłości ich pociechy zakwalifikują się do leczenia. Mają na co czekać, a ja, jako mama, zrobię wszystko, by mój syn też dostał tę szansę. Po wielu godzinach wypełniania dokumentów, wysyłania informacji o jego stanie zdrowia, dostaliśmy wiadomość, że Mikoś jest na lipcowej liście badań. Zakwalifikował się.

Co czuliśmy... Powinniśmy skakać z radości, ale pojawił się strach, że nie zdążymy zebrać brakującej sumy na wyjazd. Koszty przelotu, pobytu są bardzo duże, mimo że badania zostaną wykonane bezpłatnie. Dlatego proszę o wsparcie nas w tej drodze.

Boston jest naszą nadzieją, ponieważ polscy lekarze mówią: "To rzadka choroba, nic o niej nie wiemy". Sami dotarliśmy do innych rodzin, do społeczności z całego świata, którzy walczą i się nie poddają, zupełnie jak my. Proszę, dajmy Mikołajowi szansę na lepszą przyszłość, bo tylko pogłębiona diagnostyka da mu tę szansę.

Dziękuję w imieniu całej naszej rodziny.