Mikołaj Pliszka

Apel

Już w ciąży dowiedzieliśmy się, że nasz synek urodzi się z krytyczną wadą serca - HLHS, co oznacza, że ma tylko jedną komorę serca. Jest to jedna z najcięższych wad, której leczenie jest leczeniem paliatywnym.

Mikołaj już w 14 dobie życia przeszedł pierwszą operację na otwartym sercu (w hipotermii oraz krążeniu pozaustrojowym). Spędził długie tygodnie na intensywnej terapii, tydzień pod respiratorem. Codziennie walczył z przeciwnościami m.in. pojawiające się skrzepy. W szpitalu spędził swoje pierwsze 3 miesiące. Przeszedł również cewnikowanie serca.

Przed nami kolejne operacje (minimum dwie na otwartym sercu) oraz cewnikowania. Przyjmujemy leki na stałe, potrzebna rehabilitacja, stała opieka kardiologiczna. Operacje przewidziane są do około 3 roku życia, stąd wymagana stała kontrola w Krakowie.

Dodatkowo po operacjach potrzebne będą konsultacje z innymi specjalistami m.in. z hepatologiem, by kontrolować pozostałe narządy.

W związku z tym zwracamy się do Państwa z wielką prośbą o wsparcie. Fundusze chcemy przeznaczyć na rehabilitację, wypożyczenie potrzebnych sprzętów, zakup leków, dojazdy do Krakowa, a także wizyty, które często są prywatne.

Z całego serca DZIĘKUJEMY!

Rodzice Mikołaja