Mikołaj Piaszczyński

Apel

Pragniemy podzielić się z Wami historią naszego synka, Mikołaja, którego życie od pierwszych chwil było wyzwaniem. Urodził się przedwcześnie w 2019 roku, zmagając się z ogromnym guzem na szyi - potworniakiem. Za nim wiele przebytych miesięcy walki o życie, wiele operacji i zabiegów, mających na celu nie tylko uratować mu życie, ale także poprawić jego komfort bytowania. Przez pierwszy rok jego życia byliśmy związani z sondą do karmienia, a przez pierwsze cztery lata życia z rurką tracheotomijną, która umożliwiała mu oddychanie.

Jednakże wyzwania, przed jakimi stanął Mikołaj nie zakończyły się tam. W 2021 roku usłyszeliśmy kolejną diagnozę - autyzm dziecięcy oraz niepełnosprawność umysłowa w stopniu lekkim. Mimo braku komunikacji, braku mowy oraz występowania zaburzeń integracji sensorycznej, nasz mały wojownik nie przestaje zadziwiać nas swoją siłą i determinacją.

Dziś, jako rodzice, stawiamy sobie za cel pokazać Mikołajowi nasz świat w jak najpełniejszy sposób, nauczyć go, jak żyć i funkcjonować, tak aby w przyszłości mógł radzić sobie tak samodzielnie, jak to tylko możliwe. Dzięki intensywnym terapiom i rehabilitacjom, obserwujemy, jak nasz synek powoli otwiera się na otaczający go świat i krok po kroku zmierza ku celowi.

Wasze wsparcie, także poprzez przekazanie 1,5% podatku dla Mikołaja, pozwoli nam utrzymać bieżące i planowane terapie oraz rehabilitację, które są kluczowe dla jego rozwoju.

Z głębi naszych serc, DZIĘKUJEMY za każdy gest wsparcia, który nie tylko pomaga nam w codziennych wyzwaniach, ale również dodaje sił oraz sprawia, że nasz syn może rozwijać się i odkrywać świat na swoich warunkach.

Z najszczerszą wdzięcznością,
Rodzice Mikołaja.