Mikołaj Nitecki

Apel

14 kwietnia 2020 roku Mikołaj nagle bardzo źle się poczuł. Miał wówczas 9 lat.  Wstępne badania pozwoliły na postawienie diagnozy o cukrzycy typu 1 (insulinozależnej), która wywróciła świat naszego syna do góry nogami.

Leczenie Mikołaja opiera się na stosowaniu pompy insulinowej, która jest urządzeniem przeznaczonym do ciągłego wlewu insuliny (w ilości zależnej od poziomu glikemii). Niestety taka pompa nie jest jednorazowym wydatkiem, gdyż wymaga wymiany mniej więcej co 4 lata, a jej koszt liczony jest w kilkunastu tysiącach złotych… Do tego niezbędne są sensory oraz wkłucia dla drenu z insuliną. Mikołaj będzie musiał również już na zawsze przestrzegać ściśle określonej przez diabetologa diety.

Tak, to prawda, że NFZ refunduje akcesoria dla cukrzyków, jednak ich ilość jest niewystarczająca. Refundacja zakupu pompy insulinowej odbywa się jedynie do 26 r.ż. chorego, a przecież będzie on jej potrzebował do końca swojego życia… Dlatego też zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc.

Pragniemy zapewnić naszemu synkowi wszystko, co potrzebuje do normalnego funkcjonowania pomimo choroby, z którą będzie musiał już na zawsze żyć. Będziemy wdzięczni za każdy gest!

Rodzice Mikołaja