Mikołaj Mączka

Apel

Mikołaj ma Zespół Downa - wadę genetyczną, która odznacza swoje piętno w każdej komórce jego ciała. Musi być pod stałą opieką lekarzy specjalistów - kardiologa, neurologa, genetyka, okulisty, endokrynologa, audiologa i ortopedy.

W chwili obecnej nasz syn skończył dwa lata i właśnie zaczął samodzielnie chodzić. To skutek wielogodzinnych zajęć z fizjoterapeutami, którzy ćwiczą jego słabe mięśnie.

Mikuś ma również stwierdzoną niedoczynność tarczycy oraz niedosłuch, który utrudnia rozwój mowy. Jednak niedawny zabieg w klinice słuchu przynosi coraz większe efekty. Miki zaczyna nazywać osoby i przedmioty, coraz lepiej komunikuje się. Wymaga to jednak wielu godzin pracy z logopedami i pedagogiem.

Mimo, że Mikołaj wymaga stałej opieki i ciągłej stymulacji rozwoju to jest radosnym i wiecznie uśmiechniętym dzieckiem, które wydaje się nie poddawać przeciwnościom losu. A my, jako rodzice chcemy mu w tej walce pomóc, dlatego prosimy Was o wsparcie. Przekażcie swoje 1,5% na dalszy rozwój Mikołaja.

Zawsze wdzięczni,
Rodzice Mikołaja