Mikołaj Krynicki

Apel

W wieku 18 miesięcy nasz synek Mikołaj przestał mówić i niestety do dziś nie nastąpiła poprawa. Rozpoczęliśmy długą diagnozę. Psycholog w Oleśnie podejrzewał autyzm i skierował nas do psychiatry. 11 lipca 2023 roku otrzymaliśmy oficjalne zaświadczenie o autyzmie dziecięcym. Następnie trafiliśmy do poradni diagnostyczno-konsultacyjnej Stowarzyszenia „Jednym Słowem” w Opolu, gdzie uzyskaliśmy opinię psychologiczną oraz pierwsze wskazówki, jak wspierać Mikołaja.

Kolejny lekarz psychiatra skierował nas na badania genetyczne, które potwierdziły zespół łamliwego chromosomu. Mikołaj potrafi samodzielnie się poruszać, ale nie mówi, nie jest samodzielny w ubieraniu się czy jedzeniu. Większość posiłków spożywa przez butelkę lub w formie musów, ma dużą wybiórczość pokarmową i nadal wymaga pieluchowania. Mikołaj uczęszcza do przedszkola w Bąkowie, gdzie jest objęty opieką psychologa i logopedy, jednak ze względu na słabą odporność często choruje i większość czasu spędza w domu. Wtedy pracuje z nim prywatny logopeda raz w tygodniu. Synek nie inicjuje rozmów, unika kontaktu wzrokowego i często nie reaguje na swoje imię. Zdarzają mu się także silne lęki przed wyjściem z domu – pierwszy trwał pół roku, drugi miesiąc. Od roku Mikołaj uczęszcza na hipoterapię, która przyniosła bardzo dobre efekty – poprawił się jego sen i zmniejszyła nadpobudliwość. Nadal kontynuujemy zarówno hipoterapię, jak i terapię logopedyczną, które są dla niego niezwykle ważne.

Chcielibyśmy, aby Fundacja wsparła nas materialnie, terapeutycznie, edukacyjnie i rehabilitacyjnie. Liczymy na możliwość korzystania z 1,5% podatku oraz darowizn kierowanych na subkonto Mikołaja. Każda pomoc pomoże nam zapewnić mu dalszy rozwój i wsparcie, którego tak bardzo potrzebuje.

Z wdzięcznością – Rodzice Mikołaja