Michalina Sobolewska

Apel

Michalina urodziła się jako wcześniak w 33. tygodniu ciąży, z wrodzoną i skrajnie ciężką przepukliną przeponową po prawej stronie, wykrytą już w okresie prenatalnym. Z tego powodu przeszła dwa poważne zabiegi wewnątrzmaciczne. Po urodzeniu wymagała intubacji i wentylacji mechanicznej przez długi okres czasu, co skutkowało brakiem możliwości karmienia doustnego. Do 10 miesiąca życia córka była karmiona za pomocą sondy dożołądkowej. Od niedawna Michasia wymaga tlenoterapii tylko w razie choroby czy problemów oddechowych. Wymaga ciągłego pomiaru saturacji i pulsu. We wrześniu 2025 badania wykazały lekkie wodogłowie.

Piątego dnia życia Michalinka przeszła pierwszą operację, mającą na celu przywrócenie fizjologicznego położenia wątroby, jelit, żołądka i śledziony. Podczas zabiegu stwierdzono również polisplenizm, odwrócenie trzewi oraz dekstrokardię. Z powodu całkowitego braku mięśnia przeponowego wszyto jej łatę, która niestety nie jest elastyczna, co w przypadku pęknięcia grozi nawrotem wrodzonej przepukliny. Taka sytuacja niestety miała już miejsce w lutym 2024r. i Michasia przyszła operację naprawczą. W trzynastym dniu życia doszło u niej do nagłego zatrzymania krążenia. Szczęśliwie, podjęta reanimacja okazała się skuteczna, a nasza dziewczynka otrzymała kolejną szansę do walki o lepsze jutro. Dopiero po czterech miesiącach córeczka mogła opuścić szpital i zawitać do domu, w którym czekała na nią kochająca rodzina. Wrodzona wada spowodowała u niej szereg powikłań, takich jak dysplazja oskrzelowo-płucna, nadciśnienie płucne, przewlekła niewydolność oddechowa, trudności w karmieniu. Dziewczynka wymaga opieki wielu poradni specjalistycznych, a jedna z nich zlokalizowana jest w odległej Warszawie. Dzięki systematycznej terapii neurologopedycznej udało się nauczyć Michasie jedzenia doustnego i picia. Zebrane środki pragniemy przeznaczyć na dalsze leczenie powikłań, spowodowanych przez wadę wrodzoną, rehabilitacje, terapię neurologopedyczną oraz zakup niezbędnego sprzętu medycznego. Koszty z tym związane są ogromne, dlatego prosimy o wsparcie. Każdy gest, choćby najmniejszy, stanowi dla Michalinki olbrzymią szansę na lepszą przyszłość!

Rodzice