Michalina Pawlak

Apel

🐻 Michalina urodziła się w 2022 roku z bardzo rzadką chorobą genetyczną, dysplazją kostną przynasadową typu Schmidta.

Córka jest niska, ma krótsze i szpotawe nogi, przez co ma zaburzone chodzenie, przypominające chód kaczki. Misia często się potyka o własne stopy, które wygina do środka, upada nawet na prostej, równej drodze. Bardzo szybko się męczy, narzeka, że bolą ją nóżki i chce na ręce lub do wózka.

❗Michalina jest pod stałą opieką ortopedy, niedługo czeka ją pierwszy etap operacji, wstawienie specjalnych blaszek w oba kolana, hemiepifizjodeza dystalna kości udowej od boku i proksymalna kości piszczelowej od boku obustronnie, po którym będzie potrzebna intensywna, najprawdopodobniej codzienna rehabilitacja, w kolejnych latach czekają ją kolejne etapy, zabiegi/operacje.

Jest też pod opieką poradni endokrynologicznej z powodu wysokich stężeń fosfatazy zasadowej we krwi, ma to związek z kośćmi i jej chorobą.

Od 2023 roku Michalina jest regularnie rehabilitowana przez fizjoterapeutów, uczęszcza na zajęcia SI i terapię zajęciową.

🍀 Dzięki Państwa wpłatom, przekazaniu 1,5%, jestem w stanie zapewnić Michalinie potrzebną pomoc, wizyty specjalistyczne, fizjoterapię, turnusy rehabilitacyjne, czy choćby potrzebne środki medyczne, opatrunki potrzebne po operacji.

Jestem ogromnie wdzięczna za każdą pomoc mojej córce ❤️
Mama Michaliny