Michalinka ma cztery latka. To nasze słoneczko, nasza mała dziewczynka z zespołem Noonan, z którym mierzymy się każdego dnia i staramy się jakoś zaprzyjaźnić.
Kiedy nasza córeczka przyszła na świat, nikt nie podejrzewał, że każdego dnia będą towarzyszyły jej trudności, które znacząco będą zaburzać jej rozwój. Niestety z czasem wszystko uległo zmianie...Wszystko rozsypało się jak domek z kart, Nasza ukochana, maleńka, wyczekana Kruszynka chora. Mijający czas zaczął ujawniać, jak bardzo odbiega od rówieśników.
Michasia ma rzadką wadę genetyczna- zespół genetyczny Noonan, który w głównej mierze jest odpowiedzialny za jej niski wzrost. Poza tym Michalinka ma wadę serca, obniżone napięcie mięśniowe, opóźnienie psycho-ruchowe oraz opóźniony rozwój mowy.
Ze względu na swoje problemy Michasia wymaga wielospecjalistycznego wsparcia: kardiologa, neurologa, endokrynologa, gastrologa, hematologa, alergologa. Potrzebuje również stałej rehabilitacji oraz opieki neurologopedy. Na co dzień jeździmy do cudownych cioć, które pomagają jej nadgonić rówieśników i rozwijać się jak zdrowe dzieci. Uczęszczamy nie tylko na finansowane zajęcia w ramach WWR, ale i na prywatną terapię z neurologopedą, terapię SI, fizjoterapię oraz zajęcia z osteopatą, co jest dla nas dużym obciążeniem finansowym. Córka wymaga również stałej terapii psychologiczno-pedagogicznej w celu rozwijania u niej funkcji poznawczych.
Michasia zaczęła uczęszczać do przedszkola, gdzie poznała mnóstwo koleżanek i kolegów. Regularne kontrole stanu zdrowia Michasi oraz wszystkie terapie dają szansę na to, że w przyszłości będzie mogła prowadzić normalne życie. W niedalekiej przyszłości Michalinkę czeka rozpoczęcie leczenia hormonem wzrostu, które będzie trwało kilka lat. Niestety w jej przypadku leczenie nie jest refundowane, co wiąże się z ogromnymi kosztami.
Zwracamy się do Was Kochani z prośbą o przekazanie 1,5% Waszego podatku na leczenie i rehabilitację naszej córeczki. To nic nie kosztuje, a tak bardzo pomaga.
Będziemy wdzięczni za każdą pomoc.
Rodzice Michasi - Ania i Michał
Numer 75142
Treść JESTEM 2821
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „2821 Michalina Koziarz”.
Numer 75142
Treść JESTEM 2821
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)