Michalina Kiszczyk

Apel

Michalinka urodziła się 8 grudnia 2021 r. jako wcześniak w 29 tygodniu, ważąc jedynie 1300 g. Po porodzie stwierdzony został zespół Downa. Byliśmy w dużym szoku, ponieważ wcześniejsze badania prenatalne nie sugerowały żadnych chorób.

Pierwsze cztery miesiące spędziła w szpitalu. Z powodu wodogłowia w pierwszym miesiącu założono jej drenaż komorowo-otrzewny. Następnie operowano z powodu wrodzonej wady serca pod postacią drożnego przewodu tętniczego (PDA).
Rok 2024 zaskoczył nas ostrym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych w wyniku którego Michalinka musiała mieć wymienioną zastawkę otrzewno-komorową. Niestety uaktywniły się również padaczki i rozpoczęliśmy farmakoterapię.

Czeka nas kolejna operacja serca z powodu ubytku przegrody międzyprzedsionkowej typu II (ASD II). Cały czas jesteśmy pod kontrolą neurologa, neurochirurga, kardiologa, endokrynologa, genetyka, neonatologa i okulisty. Michalinka wymaga stałej rehabilitacji ruchowej, logopedycznej, ale także tej z zakresu integracji sensorycznej. Tylko wielokierunkowa terapia daje nadzieję na jej prawidłowy rozwój w przyszłości.

Mając na uwadze dobro naszej córki, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie nas w walce o jej jak najlepszą przyszłość. Zgromadzone fundusze pozwolą nam zapewnić niezbędną opiekę medyczną i potrzebną farmakoterapię oraz umożliwią rozszerzenie zakresu działań terapeutycznych o niezwykle kosztowne turnusy rehabilitacyjne i nowe metody oddziaływań. Każdy Państwa gest jest dla nas niezwykle cennym wsparciem, które realnie wpływa na rozwój naszej córki.

Z całego serca dziękujemy za okazaną pomoc!
Rodzice Michalinki