Michalina Kemnitz

Apel

Pomóż naszej córeczce w walce z rzadką chorobą genetyczną – przekaż 1,5% podatku.

Nasza córeczka urodziła się 21 maja 2021 roku jako wcześniak z hipotrofią. Od pierwszych chwil jej życia towarzyszył nam strach i niepewność o jej zdrowie oraz rozwój.

Po wielu miesiącach badań i konsultacji specjalistycznych, w grudniu 2023 roku – na zlecenie lekarza genetyka – otrzymaliśmy diagnozę: Zespół Temple. To bardzo rzadka choroba genetyczna, która wpływa na rozwój dziecka, wzrost, metabolizm oraz wymaga stałej, specjalistycznej opieki medycznej i rehabilitacji.

W sierpniu 2024 roku, podczas pobytu w szpitalu, doszło do groźnego epizodu hipoglikemii. Od tego czasu musimy stale monitorować poziom cukru za pomocą specjalistycznych sensorów, aby zapewnić jej bezpieczeństwo każdego dnia i każdej nocy.

Robimy wszystko, aby dać jej szansę na jak najlepszy rozwój i bezpieczną przyszłość. Pozostajemy pod opieką logopedy, fizjoterapeuty, endokrynologa, uczęszczamy na zajęcia integracji sensorycznej.

Dlatego zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o przekazanie 1,5% podatku na leczenie i rehabilitację naszej córeczki.
To nic nie kosztuje, a dla niej oznacza realne wsparcie w walce o zdrowie i samodzielność.

Każda pomoc – udostępnienie, dobre słowo, wsparcie – ma dla nas ogromne znaczenie.

Dziękujemy z całego serca za okazane wsparcie i życzliwość ❤️