Michał Grudzień

Apel

Daj szansę Michałkowi na zdrowie, które odebrano mu przy narodzinach!

Michałek przyszedł na świat w 2013 roku. Gdy mama z pierwszymi skurczami jechała do szpitala, na braciszka z niecierpliwością czekała w domu trójka rodzeństwa. To miał być czwarty poród, więc tak jak to określił lekarz prowadzący „miało pójść jak z płatka”. Nic nie zapowiadało komplikacji, ani przebieg ciąży, ani termin rozpoczęcia akcji porodowej, ani samopoczucie mamy. Jednak już na miejscu okazało się, że Michałek, upragniony syn i brat, nie przyjdzie na świat zdrowy, tak jak jego rodzeństwo. „Nie pamiętam samego zabiegu. Kojarzę alarm, bieganinę i mnóstwo lekarzy” – mówi mama o tamtym dniu. Chłopczyk urodził się przy pomocy próżnociągu w częściowej zamartwicy, niedotleniony. Uzyskał jedynie 4 punkty w 10 stopniowej skali Apgar. Został przetransportowany na oddział intensywnej terapii z Proszowic do Krakowa. Dopiero po miesięcznym, niezwykle ciężkim i tragicznym dla całej rodziny pobycie na OIOM – ie mógł, w ramionach mamy, wrócić do domu.

Mimo, że minęło już tak wiele czasu Michałek nadal ponosi konsekwencje tego w jak wielkich trudach i cierpieniu przyszedł na świat. Głuchota czuciowo – nerwowa, opóźniony rozwój psychoruchowy, poważne problemy ze wzrokiem i padaczka to terminy kierujące obecnie życiem rodziny. Dodatkowo u chłopca stwierdzono Mózgowe Porażenie Dziecięce, cechy niedowładu połowiczego lewostronnego (przykurcz ścięgien Achillesa obustronnie –końskość stopy lewej), mieszane zaburzenia zachowania i emocji. Michałek wymaga także pomocy psychologa i laryngologa, ponieważ się zamknął w sobie i potrzebuje pomocy, żeby dojść do stanu przed operacją (odbyła się w listopadzie 2020 roku) gdzie jego mowa była w lepszym stanie.

Dla Michałka rehabilitacja, specjalistyczna terapia logopedyczna i sensoryczna (koszt 1 godziny zajęć wynosi 80,00 zł) to jedyna szansa na poprawę funkcjonowania. Ludzki organizm ma ogromne możliwości regeneracji i wierzymy, że dzięki nim i intensywnym ćwiczeniom Michałek pewnego dnia zapomni o swoich ciężkich początkach. Chłopczyk ma wielką szansę na przezwyciężenie choroby, i przyszłą, choć częściową samodzielność, potrzebuje jedynie, aby znalazły się osoby, które pokażą swoje serce i wyciągną to niego swą pomocną dłoń.

Koszty leczenia chłopca, dodatkowych godzin terapii oraz dojazdów (ze względu na miejsce zamieszkania - Bejsce – malutka miejscowość w woj. Świętokrzyskim, chłopca trzeba codziennie wozić prawie 80 km do ośrodka wczesnego wspomagania rozwoju) znacznie przekraczają możliwości finansowe rodziny.
Za każdą pomoc z serduszka Michała przesyłamy Państwu ogromne dziękuję! Życzymy Państwu wszystkiego dobrego!