Michał Targosz

Apel

Michał urodził się 7 października 2022 roku, w 37 tygodniu przez cesarskie cięcie. Stwierdzono u niego cechy wcześniactwa - dostał 8 punktów w skali Apgar. Już od pierwszej doby życia lekarze podejrzewali problemy z serduszkiem, chłopczyk nie miał śledziony, a badanie przesiewowe słuchu wyszło nieprawidłowo.

Przewieziono go na oddział patologii noworodka, gdzie musiał być karmiony sondą i dodatkowo stwierdzono u niego cechy dysmorficzne twarzy, obniżone napięcie mięśniowe, wnętrostwo, hipoplazję nerki oraz ubytek międzykomorowy serca. Badania genetyczne wykazały wrodzony zespół ATRX, który powoduje niepełnosprawność ruchową oraz ogólnorozwojową. Michałek w końcu wrócił do domu, gdzie czekała na niego kochająca rodzina. Niestety, już po 2 tygodniach znów wylądował w szpitalu z powodu zaburzeń oddychania ze spadkiem saturacji. Okazało się, że chłopczyk musi mieć wykonaną poważną operację na serduszko. Ponadto, gdy Michałek skończył roczek, zdiagnozowano u niego obustronny niedosłuch.

Obecnie Michał musi uczęszczać do fizjoterapeuty, neurologopedy oraz surdopedagoga. Syn wciąż ma problemy z jedzeniem, nie mówi, nie siada i nie chodzi, potrzebuje ciągłej opieki rodziców i specjalistów.

Prosimy Państwa o wsparcie nas chociażby symboliczną złotówką! Koszty opieki nad Michałkiem są ogromne i powoli tracimy swoje wszystkie zasoby - zarówno psychiczne, jak i finansowe…

Z góry dziękujemy za Waszą dobroć!
Rodzice Michałka