Michał Szwejkowski

Apel

Dziękujemy za 1,5 % przekazanego dla Michałka za poprzedni rok gdy rozliczaliście się z podatku. Michał urodził się 20.06.2017r. z wrodzoną wadą serca Tetralogia Fallota wraz z zespołem Di Georg’a (rzadką wadą genetyczną, objawiającą się niską odpornością organizmu i zaburzeniami z nią związanymi). Zgromadzone środki zostały przeznaczone m.in. na kontynuację leczenia, zakup lekarstw, środków medycznych, suplementów diety. Bardzo często zmuszeni jesteśmy korzystać z prywatnych wizyt lekarskich, gdyż oczekiwanie w kolejce na NFZ jest niemożliwe by pomóc synowi i nie stracić efektów leczenia.

Otrzymany % podatku od Was pomaga nam także pokryć koszty dojazdu do lekarzy często do innych, odległych miast. Ze względu na wadę wzroku Michał przeszedł niezbędną operację. Rekonwalescencja, zastosowane leki, prywatne wizyty u okulisty oraz kilka serii ćwiczeń u ortoptysty to również spory wydatek, który ponieśliśmy. Gdy po operacji stan zdrowia na to pozwolił Michał kontynuuje 2x w tygodniu płatne zajęcia u logopedy. Comiesięczny koszt tych zajęć to również spora kwota, ale są postępy i cieszymy się widząc jak Michał nadrabia zaległości. Ze względu na zespół Di Georg’a (obniżona odporność) Michał otrzymał orzeczenie o potrzebie indywidualnego, obowiązkowego rocznego przygotowania przedszkolnego. Stan zdrowia oraz częste infekcje obecnie uniemożliwiają rozpoczęcie nauki w szkole w grupie dzieci. Kosztowne suplementy diety, które zalecił immunolog przynoszą tylko okresową poprawę. Natomiast są zbyt silne by pomóc stosować je dłużej. Jednak dotychczasowe wyniki co do poziomu odporności są znów gorsze od poprzednich…. Wciąż walczymy i wierzymy, że będzie lepiej. Ostatnia kontrola kardiologiczna napawa nas lękiem, gdyż wyniki badania echa serca Michała nie są najlepsze. Dlatego znacznie skraca się czas do kolejnej wizyty i obawa co będzie dalej. Obecnie nie ma wskazań do operacji kardiochirurgicznej, ale by w odpowiednim momencie zainterweniować i podjąć leczenie na oddziale szpitalnym. Przez ten czas Michał może odczuwać większą potrzebę odpoczynku. Jest to dla nas bardzo trudne, ale wiemy, że nie możemy się poddać. Robimy wszystko by wspierać syna w jego rozwoju i walce z chorobą i jej przeciwnościami. Michał jest normalnym dzieckiem, które jak każe lubi się bawić i poznawać świat. Dlatego dziękujemy Wam wszystkim za wsparcie i świadomość, że nie jesteśmy sami. Prosimy pamiętajcie także o modlitwie za nas, to również ogromna i WIELKA pomoc!!!!

Wdzięczni rodzice