Michał Romański

Apel

Nasz synek Michał urodził się 29 listopada 2024 roku. Już w trakcie ciąży usłyszeliśmy diagnozę, która zmieniła nasze życie – zespół DiGeorge’a oraz zespół Fallota. To poważne, złożone wady genetyczne i kardiologiczne, wpływające na wiele narządów i funkcji organizmu.

Michał ma również stopy końsko-szpotawe oraz zwężenie pod-, nad- i zastawkowe tętnicy płucnej.

Od pierwszych dni życia nasz synek pozostaje pod stałą opieką specjalistów w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie, gdzie korzysta z pomocy kardiologa, kardiochirurga, endokrynologa, ortopedy, immunologa, neurologa i neurologopedy. Przed nami długa droga leczenia i rehabilitacji.

Zebrane środki chcemy przeznaczyć na wizyty u specjalistów, leki, sprzęt wspomagający codzienne funkcjonowanie oraz intensywną rehabilitację. Choroba Michałka wymaga stałego wsparcia medycznego, które znacznie przekracza nasze możliwości finansowe.

Każda, nawet najmniejsza pomoc, to dla nas ogromne wsparcie w walce o zdrowie i lepsze życie naszego synka.

Z całego serca dziękujemy za okazane dobro.
Rodzice Michała