Michał Mieszczak

Apel

Michaś jest pogodnym i radosnym 3,5 latkiem. Urodził się w Niemczech w 2021 r. Wówczas nie rozpoznano u Niego wrodzonej makrocefalii i obniżonego napięcia mięśniowego. Z uwagi na hipotomię Michaś miał problemy z uzyskaniem prawidłowej kontroli główki, którą osiągnął później w stosunku do rówieśników. Możliwość właściwej rehabilitacji uzyskaliśmy dopiero po powrocie do Polski.

Dalsza diagnostyka wykazała wiotkość mięśni i hipermobilność stawów przez co syn wymaga regularnej opieki terapeutycznej mającej na celu wyrównanie deficytów rozwojowych w zakresie ruchu. U Michasia w wieku 1,5 roku widoczny był regres w rozwoju mowy. Obecnie mowa cechuje się zaburzeniami prozodii mowy. Występują też echolalie bezpośrednie i odroczone. Nabywanie umiejętności w tym zakresie cechuje się tendencją do automatyzmów i stereotypii. Widoczne są również problemy z motoryką małą i dużą.

Jesteśmy także w trakcie dalszej diagnostyki genetycznej z uwagi na wykrytą w badaniu WES niezwykle rzadką mutację genu NFIB odpowiedzialną m.in. za makrocefalię (wielkogłowie). Rezonans magnetyczny na ten moment nie wykazał żadnych zmian. Michaś prezentuje także nadwrażliwość słuchową, dotykową oraz w układzie przedsionkowo-proprioceptywnym, co wymaga szeregu terapii niwelujących zaburzenia sensoryczne. Obecnie uczęszczamy na zajęcia prowadzone w ramach WWR, zostaliśmy także objęci potrzebą kształcenia specjalnego.

Ponadto pozostajemy pod stałą opieką neurologa, fizjoterapeuty, neurologopedy oraz genetyka. Te wszystkie koszty zaczęły przekraczać nasze możliwości finansowe, a jesteśmy w pełni świadomi jak cenna jest usystematyzowana terapia. Drodzy Państwo, każda złotówka Waszego wsparcia jest szansą na sprawność i dobre życie dla Michasia

Za wszelką pomoc, z góry dziękujemy!
Rodzice