Michał Grzybek

Apel

Michał urodził się 3 sierpnia 2018 roku jako pozornie zdrowy i silny chłopczyk. Nie podejrzewaliśmy nawet, że prawda okaże się zupełnie inna.

Dopiero brak rozwoju Michała zaniepokoił nas, co zapoczątkowało naszą wędrówkę po lekarzach. Po ponad dwóch latach, wielu wykonanych badaniach i konsultacjach, w końcu otrzymaliśmy diagnozę – Zespół Angelmana. Jest to rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się opóźnieniem ruchowym, niepełnosprawnością intelektualną, brakiem mowy, padaczką, a także radosnym usposobieniem i niekontrolowanymi napadami śmiechu. U Michała stwierdzono również wadę wzroku. Staramy się robić wszystko, aby wspomóc jego rozwój. Michał od 10. miesiąca życia jest regularnie rehabilitowany, co pozwoliło mu usiąść w wieku 18 miesięcy. Mając ponad 6 lat, postawił swoje pierwsze, niezgrabne, ale samodzielne kroki. Dla nas to ogromny sukces. Michał cały czas wymaga stałej opieki i wielospecjalistycznych terapii. Potrzebuje również wsparcia w postaci sprzętu ortopedycznego. Staramy się uczestniczyć w turnusach rehabilitacyjnych, które niestety generują ogromne koszty, przewyższające nasze możliwości finansowe. Dlatego pełni nadziei zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dla naszego synka. Państwa wsparcie będzie dla niego szansą na dalszy rozwój. Dziękujemy za każdy gest.
Wdzięczni za wsparcie,
Rodzice Michała