Michał Duszyński

Apel

Jesteśmy rodzicami wspaniałego 7-letniego chłopca o imieniu Michał. Najważniejsze co możemy o Nim powiedzieć to, że jest wesołym i bardzo inteligentnym dzieckiem. Interesuje się nauką, zwłaszcza kosmosem oraz historią Ziemi. Uwielbia matematykę oraz budowle z klocków lego. Jak sam mówi o sobie: "Jeszcze nie wiem czy w przyszłości zostanę astronautą czy inżynierem i zbuduję rakietę kosmiczną". Jego obecne marzenie to wyjazd do USA celem zwiedzenia siedziby NASA.

Michał nie definiuje siebie przez pryzmat choroby. Chociaż niestety musi się z nią mierzyć każdego dnia, - zdiagnozowano u Niego achromatopsję typu 3 - jest to rzadkie, wrodzone schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się znacznie obniżoną ostrością widzenia, oczopląsem, światłowstrętem (w słońcu bez specjalnych okularów Michaś staje się dzieckiem niewidomym), całkowitym brakiem rozróżniania barw oraz poważną krótkowzrocznością. Niestety, typ 3, który występuje u Michasia może również prowadzić do postępującej zaćmy, a także utraty wzroku. Oprócz problemów ze wzrokiem Michaś ma zdiagnozowaną torbiel na szyszynce oraz zaburzenia sensoryczne.

Choroba Michasia generuje wysokie koszty szczególnie związane z wizytami u lekarzy i specjalistów, zakupem okularów korekcyjnych (Michaś potrzebuje sukcesywnej wymiany okularów, a musi mieć równocześnie kilka par), zakupem pomocy dydaktycznych, zajęciami terapeutycznymi, rehabilitacją zarówno wzroku, jak i ciała - Michaś z racji wady postawy ma przykurcze mięśni, jest spięty.

Jako rodzice musimy zrobić wszystko, aby pomóc Michasiowi w realizacji jego marzeń - nastąpi to tylko wtedy, kiedy teraz pomożemy Mu w drodze do zdrowia i samodzielności. Dlatego też serdecznie Państwu dziękujemy za każdą okazaną nam pomoc!

Z wyrazami wdzięczności
Rodzice Michałka