Michał Buła

Apel

Nasz synek, Michałek, urodził się 1 czerwca 2019 roku jako wcześniak w 34. tygodniu ciąży, z wadami wrodzonymi – wieloodcinkową niedrożnością układu pokarmowego i stopami końsko-szpotawymi. Od pierwszych chwil musiał walczyć o życie, przechodząc liczne operacje i długie miesiące hospitalizacji. Pierwszy raz wrócił do domu dopiero w październiku...

Po operacjach przewodu pokarmowego i zabiegu tenotomii w Wiedniu w 2020 roku pojawiły się kolejne trudności. Michałek całkowicie przestał przyjmować pokarm doustnie, co doprowadziło do konieczności implantacji PEG-a w 2024 roku. Teraz karmiony jest dojelitowo, a my wciąż walczymy, by kiedyś mógł samodzielnie jeść i powiedzieć nam, że jest głodny. Czekamy na terapię, która może to umożliwić.

Niestety, pojawił się też nawrót wady stóp, co oznacza kolejną kosztowną operację w Austrii. Do tej pory radziliśmy sobie sami, ale rosnące koszty leczenia i rehabilitacji zaczynają nas przerastać. Dlatego dziś prosimy o pomoc – każda wpłata to krok w stronę zdrowia Michałka.

Nasz synek jest prawdziwym wojownikiem, a my będziemy walczyć razem z nim, by wygrał nie tylko życie, ale i pełnię zdrowia.

Dziękujemy za każde wsparcie!

Rodzice Michałka