Michał Buła

Apel

Nasz synek, Michałek, urodził się 1 czerwca 2019 roku jako wcześniak w 34. tygodniu ciąży, z wadami wrodzonymi – wieloodcinkową niedrożnością układu pokarmowego i stopami końsko-szpotawymi. Od pierwszych chwil musiał walczyć o życie, przechodząc liczne operacje i długie miesiące hospitalizacji. Każdego dnia czekaliśmy, aby w końcu wrócić do domu-udało się to dopiero w październiku 2019 r.

Po operacjach przewodu pokarmowego i zabiegu tenotomii w Wiedniu w 2020 roku pojawiły się kolejne trudności. Michałek całkowicie przestał przyjmować pokarm doustnie. Przez kilka lat karmiony był przez sondę. Korzystaliśmy z szeregu kosztownych terapii i pomocy wielu specjalistów, aby zmienić naszą sytuację. Niestety pomimo wysiłków jesienią 2024 roku lekarze zdecydowali o konieczności implantacji PEG-a. Teraz karmiony jest do jelitowo, a my wciąż walczymy, by kiedyś mógł samodzielnie jeść i powiedzieć nam, że jest głodny.

Operacja z 2024 roku niestety nie była naszą ostatnią. W związku z nawrotem wady stóp pojawiła się konieczność wykonania kolejnego zabiegu, aby Michał mógł normalnie chodzić. Koszt zabiegu w klinice w Austrii został wyceniony na prawie 20 000 EUR bez możliwości jakiejkolwiek refundacji. 31 maja 2025 roku w klinice w Wiedniu został wykonany zabieg wydłużenia ścięgna Achillesa obustronnie oraz przeniesienie ścięgna tylnego mięśnia kości piszczelowej również na obu nóżkach. Po zabiegu mimo ogromnego bólu i dyskomfortu wynikającego z konieczności spędzenia wielu tygodni w gipsach Michałek był bardzo dzielny. Największy problem stanowił fakt, iż po zdjęciu gipsów okazało się, że musi nauczyć się chodzić na nowo. I ponownie nasz mały wojownik i my razem z nim walczyliśmy o każdy najmniejszy krok.

Udało się !!! i choć nadal jest dużo do zrobienia i nie wiemy z czym jeszcze przyjdzie nam się zmierzyć, to wierzymy, że z Państwa pomocą jesteśmy w stanie działać dalej. Za każdy nawet najmniejszy gest dobrego serca serdecznie dziękujemy!!!

Ktoś kiedyś pięknie powiedział: „Kiedy śmieje się dziecko, śmieje się cały świat”, dlatego:

Jeśli zastanawiają się Państwo, na jaki cel przekazać swój 1,5% podatku bardzo prosimy wziąć pod uwagę naszego synka Michałka.

Dziękujemy za każde wsparcie!

Rodzice Michałka