Mia Profic

ŻYCIE Z DZIECKIEM Z ZESPOŁEM DOWNA TO NIE SPRINT. TO MARATON. ❤️

Nasza droga z Mią dopiero się zaczyna. Każdy dzień przynosi nowe wyzwania, terapie, badania, konsultacje i małe kroki, które dla nas znaczą bardzo dużo. Czasami ta droga wymaga więcej siły, cierpliwości i wiary, niż moglibyśmy się spodziewać. Ale przede wszystkim daje nam ogromną radość, kiedy widzimy, jak Mia pokonuje kolejne bariery i pokazuje nam, że naprawdę potrafi więcej, niż czasem sami ośmielamy się marzyć.

Mia biegnie razem z nami. I robi to każdego dnia. Ma dopiero 5 lat, a za sobą już tyle terapii, badań, konsultacji, ćwiczeń i małych wielkich zmagań. Były momenty trudniejsze i takie, w których mogliśmy tylko patrzeć na nią i myśleć: „Dasz radę, Misiu. Jeszcze kawałek.” I dawała. Bo Mia jest właśnie taka — uparta, waleczna, ciekawa świata i pełna życia. Nie zawsze robi coś wtedy, kiedy robią to jej rówieśnicy. Czasami potrzebuje więcej czasu. Więcej powtórzeń. Więcej pracy. Ale kiedy już coś osiągnie, wiemy jedno: to było warte każdej godziny, każdej łzy i każdego wysiłku.

Dlatego nie chcemy odpuszczać. Nie wiemy, gdzie dokładnie zaprowadzi ją ta droga, ale wiemy jedno — chcemy dać jej szansę dojść tak daleko, jak tylko będzie mogła. Terapie, badania, konsultacje, pomoce terapeutyczne, suplementacja, sprzęt, dojazdy, turnusy… To nie są dla nas po prostu wydatki. To kolejne elementy układanki, z której próbujemy zbudować dla Mii jak najlepszą przyszłość.

I właśnie dlatego tak wiele znaczy dla nas Wasza pomoc. Dzięki Wam ten maraton jest lżejszy. Bo kiedy dokładamy własne siły, czas, pieniądze i całe nasze rodzicielskie serce, ogromnie dużo znaczy świadomość, że nie biegniemy sami.

W tym roku chcemy zrobić kolejny krok. Chcemy zabrać Mię na turnus terapeutyczny. Rozpoczęliśmy też kolejną, wymagającą przygodę — aparaty rozszerzające podniebienie, które mają pomóc jej w trudnościach związanych z budową jamy ustnej i tym, co niesie ze sobą zespół Downa. A w naszych głowach jest jeszcze kilka ambitnych planów.

Bo jeśli pojawia się możliwość, która może pomóc Mii — chcemy spróbować.

Nie dlatego, że wierzymy w magiczne rozwiązania. Tylko dlatego, że znamy nasze dziecko. Wiemy, ile potrafi.

Mia naprawdę wyciska swoje możliwości jak cytrynę na lemoniadę. 🍋 Każdą szansę, którą dostaje, próbuje wykorzystać do końca. A my chcemy podawać jej kolejne narzędzia, żeby mogła rozwijać skrzydła jeszcze szerzej.

Dlatego prosimy Was o coś, co dla Was może być niewielkim gestem, a dla Mii może znaczyć naprawdę dużo.

Przekażcie jej 1,5% swojego podatku.

Może właśnie dzięki Waszemu 1,5% pojedzie na turnus. Może pomoże sfinansować kolejną terapię, badanie, konsultację czy potrzebną pomoc. Może będzie kolejnym małym elementem, który przybliży ją do czegoś, nad czym dziś pracujemy.

A może po prostu będzie dla nas przypomnieniem, że ktoś jeszcze wierzy w naszą małą Misię.

I chyba właśnie to jest w tym wszystkim najpiękniejsze. Że gdzieś obok naszej rodziny są ludzie, którzy nigdy nie trzymali Mii za rękę podczas terapii, nie siedzieli z nami w gabinecie, nie czekali na wynik badania… a mimo to pomagają jej iść dalej.

Nie wiemy, jak daleko zaprowadzi ją ten maraton. Ale wiemy, że będziemy biec z nią tak długo, jak będzie trzeba.

A jeśli pobiegniecie kawałek razem z nami — będzie jej po prostu łatwiej. ❤️

1,5% dla Mii. Dla jej małych kroków. Dla wielkich marzeń. Dla możliwości, których jeszcze nawet nie znamy.

RAZEM ZRÓBMY DLA NIEJ WIELKIE RZECZY. ❤️

Dziękujemy, że jesteście częścią historii naszej małej bohaterki.